4-Benzoylamino-5,5-dimethyl-1,2-dithiolan-3-one | 109795-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzoylamino-5,5-dimethyl-1,2-dithiolan-3-one
• 英文别名: 4-Benzoylamino-5,5-dimethyl-[1,2]dithiolan-3-on；N-(3,3-dimethyl-5-oxodithiolan-4-yl)benzamide
• CAS: 109795-70-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 267.373
• InChiKey: SYXLDBBQAZHBJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoylamino-5,5-dimethyl-1,2-dithiolan-3-one 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 生成 N-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxo-1λ⁴-[1,2]dithiolan-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective oxidation of substituted 1,2-dithiolan-3-ones

  摘要：

  Oxidation of 1,2-dithiolan-3-ones 1 with one equivalent of dimethyldioxirane in dichloromethane at -78 degrees C produces the corresponding 1,2-dithiolan-3-one 1-oxides 2 in high yield and with diastereoselectivities as high as 18:1. The major diastereomer formed is the trans isomer. An X-ray crystallographic structure study of the major diastereomer 2c obtained by oxidation of 1g is reported.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76693-7
• 作为产物：
  描述：

  α-benzoylamino-β-mercapto-thioisovaleric acid 在 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到4-Benzoylamino-5,5-dimethyl-1,2-dithiolan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of mercaptothiocarboxylic acids and their cyclic analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765107

文献信息

• Foeldi, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1953, vol. 3, p. 371,376
  作者：Foeldi

  DOI：——

  日期：——
• LISINA N. I.; VASILEVA T. P.; BYSTROVA V. M.; KILDISHEVA O. V.; CHERNOV G+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 2, 177-181
  作者：LISINA N. I.、 VASILEVA T. P.、 BYSTROVA V. M.、 KILDISHEVA O. V.、 CHERNOV G+

  DOI：——

  日期：——