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IMesP | 1207290-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
IMesP
英文别名
benzhydryl-[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2H-imidazol-3-ium-2-id-4-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
IMesP化学式
CAS
1207290-16-1
化学式
C43H45N2P
mdl
——
分子量
620.817
InChiKey
QFAVBIPEJCTGAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.4
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    6.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 IMesP四氢呋喃 为溶剂, 以79%的产率得到[(IMesP)Ir(cod)Cl]
    参考文献:
    名称:
    NHC与磷烯烃的异常反应引起的4-膦基取代的N-杂环卡宾(NHC)
    摘要:
    磷烯烃与N-杂环卡宾(NHC)的P═C键的活化为在NHC的4位引入新的功能性提供了方便的方法。用1处理MesP═CRR'(2a:R = R'= Ph; 2b:R = Ph,R'= 2-C 5 H 4 N; 2c:R = R'= 4-C 6 H 4 F) ,3-dimesitylimidazol-2-ylidene [:C(NMesCH)2,IMes,Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 ]得到4-膦基-2-卡宾:C(NMes)2 CHC(PMesCHRR ')NMes [ 1a:R = R'= Ph; 1b:R = Ph,R'= 2-C 5H 4 N;1c:R = R′= 4-C 6 H 4 F]。显着地,这些官能NHC保留了母卡宾官能团,并且另外包含膦部分。报道了配合物[(1a)M(cod)Cl](4)和顺式-[(1a)M(CO)2 Cl](5)(M = Ir,Rh)的制备和光谱表征。平均CO伸缩频率(ν
    DOI:
    10.1021/om3003174
  • 作为产物:
    描述:
    mesityldiphenylmethylenephoshine1,3-二均三甲苯基咪唑-2-叉四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到IMesP
    参考文献:
    名称:
    NHC与磷烯烃的异常反应引起的4-膦基取代的N-杂环卡宾(NHC)
    摘要:
    磷烯烃与N-杂环卡宾(NHC)的P═C键的活化为在NHC的4位引入新的功能性提供了方便的方法。用1处理MesP═CRR'(2a:R = R'= Ph; 2b:R = Ph,R'= 2-C 5 H 4 N; 2c:R = R'= 4-C 6 H 4 F) ,3-dimesitylimidazol-2-ylidene [:C(NMesCH)2,IMes,Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 ]得到4-膦基-2-卡宾:C(NMes)2 CHC(PMesCHRR ')NMes [ 1a:R = R'= Ph; 1b:R = Ph,R'= 2-C 5H 4 N;1c:R = R′= 4-C 6 H 4 F]。显着地,这些官能NHC保留了母卡宾官能团,并且另外包含膦部分。报道了配合物[(1a)M(cod)Cl](4)和顺式-[(1a)M(CO)2 Cl](5)(M = Ir,Rh)的制备和光谱表征。平均CO伸缩频率(ν
    DOI:
    10.1021/om3003174
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文献信息

  • Homo- and Heteropolynuclear Complexes Containing Bidentate Bridging 4-Phosphino-N-Heterocyclic Carbene Ligands
    作者:Zeyu Han、Joshua I. Bates、Dominik Strehl、Brian O. Patrick、Derek P. Gates
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b00686
    日期:2016.5.16
    functionality at the backbone of an NHC. The 4-phosphino-substituted NHC (1a) derived from 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene (IMes) and MesP═CPh2 is shown to be an effective bifunctional ligand for Au(I) and Pd(II). Several new complexes are reported: 2a: 1a·AuCCl, 3a: 1a·(AuCl)2, 4a: [(1a)2AuC]Cl, 5a: [(1a·AuPCl)2AuC]Cl], and 6a: 1a·(PdC) (AuPCl). The reaction of 4-phosphino-NHC 1b, derived from 1,3-di(cyclo
    烃与N-杂环卡宾(NHC)的异常反应提供了一种方便的方法,可在NHC的骨架上引入新的功能。衍生自1,3-二甲并咪唑-2-亚甲基(IMes)和MesP═CPh2的4-膦基取代的NHC(1a)是Au(I)和Pd(II)的有效双功能配体。几种新的复合物被报道:2A:1A ·Ç,图3a:1A ·(AUCL)2,图4a:[(1A)2的Au Ç ],5A:[(1A ·P Cl)的2Au C ] Cl],和6a:1a ·(Pd C)(Au P Cl)。1,3-二(环己基)咪唑-2-亚甲基(ICy)和MesP═C(4-C 6 H 4 F)2衍生的4-膦基-NHC 1b与(tht)AuCl(2)的反应相当于四氢噻吩),得到了令人着迷的四核5b [(1b ·Au P Cl)2 Au C ] [AuCl 2 ]。5b的分子结构具有双((I)阳离子和二(I)阴离子之间紧密的Au···Au接触(3
  • Abnormal Reactivity of an N-Heterocyclic Carbene (NHC) with a Phosphaalkene: A Route to a 4-Phosphino-Substituted NHC
    作者:Joshua I. Bates、Pierre Kennepohl、Derek P. Gates
    DOI:10.1002/anie.200905401
    日期:2009.12.21
    A naughty NHC: A stable N‐heterocyclic carbene (NHC) reacts with a phosphaalkene not at the expected 2‐position, but through the 4‐position, which leads to an unprecedented 4‐phosphino‐substituted NHC that functions as a novel bifunctional ligand for gold(I). The mechanism of this reaction has been investigated using density functional calculations.
    顽皮的NHC:稳定的N杂环卡宾(NHC)不会在预期的2位上与烃反应,而是通过4位反应,这导致了前所未有的4膦取代的NHC充当新型双功能配体(I)。已经使用密度泛函计算研究了该反应的机理。
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