anti-tert-Butyl-phenyl-ketoxim-2,4-dinitrophenylether | 94994-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anti-tert-Butyl-phenyl-ketoxim-2,4-dinitrophenylether
• 英文别名: N-(2,4-dinitrophenoxy)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-imine
• CAS: 94994-53-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₅
• 分子量: 343.339
• InChiKey: RWAMUGICPPTWFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pivalophenone oxime 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 anti-tert-Butyl-phenyl-ketoxim-2,4-dinitrophenylether
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酮肟的断裂。第二类贝克曼反应，第一部分。碎片反应。第四次沟通

  摘要：

  α-氨基苯乙酮肟的合成形式和反形式R 2 NCH 2（C 6 H 5）C N-X在转化成酯（例如甲苯磺酸酯，苯甲酸酯）后会裂解成碳鎓盐（R 2 N CH 2）⊕X⊖和苄腈，对硝基苯甲酸酯）或醚（例如2,4-二硝基苯基或苦味醚）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450724

文献信息

• Die Fragmentierung von ?-Aminoketoximen. BECKMANN-Reaktionen zweiter Art. I. Teil. Fragmentierungs-Reaktionen. 4. Mitteilung
  作者：H. P. Fischer、C. A. Grob、E. Renk

  DOI：10.1002/hlca.19620450724

  日期：——

  syn and anti forms of α-amino-acetophenone oximes R2NCH2(C6H5)CN-X undergo fragmentation to a carbimonium salt (R2NCH2)⊕ X⊖ and benzonitrile upon conversion into esters (e. g. tosylate, benzoate, p-nitro benzoate) or ethers (e. g. 2,4-dinitrophenyl or picryl ether).

  α-氨基苯乙酮肟的合成形式和反形式R 2 NCH 2（C 6 H 5）C N-X在转化成酯（例如甲苯磺酸酯，苯甲酸酯）后会裂解成碳鎓盐（R 2 N CH 2）⊕X⊖和苄腈，对硝基苯甲酸酯）或醚（例如2,4-二硝基苯基或苦味醚）。