3-cyclohexyltetrafluoropyridine | 72695-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyclohexyltetrafluoropyridine
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-tetrafluorpyridin；3-Cyclohexyl-2,4,5,6-tetrafluoropyridine
• CAS: 72695-42-2
• 化学式: C₁₁H₁₁F₄N
• 分子量: 233.209
• InChiKey: TWLYGVFIRFSEHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4,5,6-四氟吡啶 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARLOW M. G.; HASZELDINE R. N.; LANGRIDGE J. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 14, 608-609 2=#2#

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Substitution of Polyfluoroarenes and Heteroarenes Promoted by Photoredox Activation of Organozinc Iodides
  作者：Anton A. Gladkov、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1002/adsc.202300757

  日期：2023.10.13

  Aromatic compounds interact with organozinc reagents under photoredox conditions, leading to the substitution products. The reaction is performed under blue light irradiation via in situ generated organozinc reagents (Barbier conditions), which are oxidized by the photocatalyst, followed by radical attack at the aromatic substrate. The method works with polyfluorinated arenes, 2-chlorobenzoxazoles

  芳香族化合物在光氧化还原条件下与有机锌试剂相互作用，产生取代产物。该反应在蓝光照射下通过原位生成的有机锌试剂（巴比尔条件）进行，该试剂被光催化剂氧化，然后对芳香族底物进行自由基攻击。该方法适用于多氟化芳烃、2-氯苯并恶唑和2-磺酰基取代的苯并噻唑。
• Barlow, Michael G.; Haszeldine, Robert N.; Langridge, John R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2520 - 2522
  作者：Barlow, Michael G.、Haszeldine, Robert N.、Langridge, John R.

  DOI：——

  日期：——
• BARLOW M. G.; HASZELDINE R. N.; LANGRIDGE J. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 14, 608-609 2=#2#
  作者：BARLOW M. G.、 HASZELDINE R. N.、 LANGRIDGE J. R.

  DOI：——

  日期：——