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2-methanesulfonylamino-1,4-butanediol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methanesulfonylamino-1,4-butanediol
英文别名
N-(1,4-dihydroxybutan-2-yl)methanesulfonamide
2-methanesulfonylamino-1,4-butanediol化学式
CAS
——
化学式
C5H13NO4S
mdl
——
分子量
183.229
InChiKey
OGYIEQKPWCWUDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methanesulfonylamino-1,4-butanediol氯化亚砜 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以92.7%的产率得到2-methylsulfonylamino-1,4-dichlorobutane
    参考文献:
    名称:
    一种3-氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种3‑氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法,包括:S1:化合物Ⅰ的制备;S2:化合物Ⅱ的制备;S3:化合物Ⅲ的制备;S4:化合物Ⅳ的制备;S5:目标产物的获得。该3‑氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法所使用的原料廉价易得,收率较高,降低了制备成本;本发明反应过程简单,反应条件比较温和,易于操作。
    公开号:
    CN112574087B
  • 作为产物:
    描述:
    Diethyl 2-(methanesulfonamido)butanedioate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 反应 2.0h, 以97.7%的产率得到2-methanesulfonylamino-1,4-butanediol
    参考文献:
    名称:
    一种3-氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种3‑氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法,包括:S1:化合物Ⅰ的制备;S2:化合物Ⅱ的制备;S3:化合物Ⅲ的制备;S4:化合物Ⅳ的制备;S5:目标产物的获得。该3‑氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法所使用的原料廉价易得,收率较高,降低了制备成本;本发明反应过程简单,反应条件比较温和,易于操作。
    公开号:
    CN112574087B
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