methanesulfonic acid 7-bromo-2,3-dihydro-benzofuran-2-ylmethyl ester | 872518-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: methanesulfonic acid 7-bromo-2,3-dihydro-benzofuran-2-ylmethyl ester
• 英文别名: (7-Bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methyl methanesulfonate；(7-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 872518-51-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₄S
• 分子量: 307.165
• InChiKey: RBMOFYXGRWJAJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 7-bromo-2,3-dihydro-benzofuran-2-ylmethyl ester 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  叠氮基取代的芳基硼酸：合成和铃木-宫浦交叉偶联反应

  摘要：

  由相应的叠氮基取代的芳基溴化物通过锂化和用硼酸三烷基酯处理来制备具有较远叠氮基的芳基硼酸。当起始的芳基溴化物具有邻烷氧基时，可以稳定中间芳基锂物质，从而获得了制备产率。芳基硼酸的常规Suzuki交叉偶联通常在保留叠氮基团的情况下进行得很好。但是，叠氮甲基片段有时会发生氧化转化为腈。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.026
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-丙烯-1-基氧基)-苯 在 甲烷磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methanesulfonic acid 7-bromo-2,3-dihydro-benzofuran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  叠氮基取代的芳基硼酸：合成和铃木-宫浦交叉偶联反应

  摘要：

  由相应的叠氮基取代的芳基溴化物通过锂化和用硼酸三烷基酯处理来制备具有较远叠氮基的芳基硼酸。当起始的芳基溴化物具有邻烷氧基时，可以稳定中间芳基锂物质，从而获得了制备产率。芳基硼酸的常规Suzuki交叉偶联通常在保留叠氮基团的情况下进行得很好。但是，叠氮甲基片段有时会发生氧化转化为腈。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.026

文献信息

• [EN] DIHYDROBENZOFURAN COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DIHYDROBENZOFURANE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006000902A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Dihydrobenzofuran compounds of Formula (I), including salts, prodrugs, hydrates and solvates thereof, that act as 5-HT2 receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the activation of 5-HT2 receptors in animals are described herein. Formula (I).

  本文描述了公式(I)的二氢苯并呋喃化合物，包括其盐、前药、水合物和溶剂化合物，这些化合物作为5-HT2受体配体，并且它们在治疗与动物体内5-HT2受体激活相关的疾病中的用途。公式(I)。