Methyl (1-(trifluoroacetyl)-4-{[(trifluoromethyl)sulphonyl]oxy}-2,3-dihydro-1h-1-benzazepin-2-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: Methyl (1-(trifluoroacetyl)-4-{[(trifluoromethyl)sulphonyl]oxy}-2,3-dihydro-1h-1-benzazepin-2-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3-dihydro-1-benzazepin-2-yl]acetate
• 化学式: C₁₆H₁₃F₆NO₆S
• 分子量: 461.3
• InChiKey: GTRYEQWUHNIEJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (1-(trifluoroacetyl)-4-{[(trifluoromethyl)sulphonyl]oxy}-2,3-dihydro-1h-1-benzazepin-2-yl)acetate 、 锂丁酯 、 12-冠醚-4 、 水 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 乙醚 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methyl [4-cyano-1-(trifluoroacetyl)-2,3-dihydro-1h-1-benzazepin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonist bicyclic compounds, preparation method and compositions containing same

  摘要：

  化合物的公式（1）：其中：G代表可选取代的苯基或可选取代的杂环基，G1和G2为N或C，T1代表-CH2-CH2-，-CH═CH-或═CH-CH2-，T2为键合或T1代表-CH2-或═CH-，T2为-CH2-，═CH-，R5代表-(CH2)m-COOR6，R6和R6'代表氢，烷基，可选取代的芳基或可选取代的芳基烷基，A代表-CO-，-CH2-，═CH-或-CH═，W代表-CH-，═C-或-C═，或A代表-CO-或-CH2-，W代表N，X代表-CO-X1-，-CO-NR6-X1-，-NR6-CO-X1-，-O-X1-，-SO2-NR6-X1-或-S(O)n-X1-，Y代表-Y1-，-Y2-Y1-或-Y1-Y2-Y1-，Y1代表烷基，烯基或炔基，Y2代表芳基，杂芳基，环烷基或杂环烷基，Z代表-Z1-，-Z10-NR6-和-Z10-NR6-CO-，Z1代表杂芳基，杂环烷基，杂芳基烷基，杂环烷基烷基，融合芳基杂芳基，融合芳基杂环烷基，融合杂芳基杂环烷基，融合杂环烷基杂芳基或融合杂芳基杂芳基，其中每个都可以选择取代基，或者是一个基团，Z2-NR6或Z2-NR6-CO，Z2代表Z1，烷基或杂烷基，以及其对映体，非对映异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有这些化合物的药物制剂，其作为vitronectin受体拮抗剂有用。

  公开号：

  US06846833B2
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 二异丙胺 、 六甲基磷酰三胺 、 Methyl [4-oxo-1-(trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1h-1-benzazepin-2-yl]acetate 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 在 盐酸 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 Methyl (1-(trifluoroacetyl)-4-{[(trifluoromethyl)sulphonyl]oxy}-2,3-dihydro-1h-1-benzazepin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonist bicyclic compounds, preparation method and compositions containing same

  摘要：

  化合物的公式（1）：其中：G代表可选取代的苯基或可选取代的杂环基，G1和G2为N或C，T1代表-CH2-CH2-，-CH═CH-或═CH-CH2-，T2为键合或T1代表-CH2-或═CH-，T2为-CH2-，═CH-，R5代表-(CH2)m-COOR6，R6和R6'代表氢，烷基，可选取代的芳基或可选取代的芳基烷基，A代表-CO-，-CH2-，═CH-或-CH═，W代表-CH-，═C-或-C═，或A代表-CO-或-CH2-，W代表N，X代表-CO-X1-，-CO-NR6-X1-，-NR6-CO-X1-，-O-X1-，-SO2-NR6-X1-或-S(O)n-X1-，Y代表-Y1-，-Y2-Y1-或-Y1-Y2-Y1-，Y1代表烷基，烯基或炔基，Y2代表芳基，杂芳基，环烷基或杂环烷基，Z代表-Z1-，-Z10-NR6-和-Z10-NR6-CO-，Z1代表杂芳基，杂环烷基，杂芳基烷基，杂环烷基烷基，融合芳基杂芳基，融合芳基杂环烷基，融合杂芳基杂环烷基，融合杂环烷基杂芳基或融合杂芳基杂芳基，其中每个都可以选择取代基，或者是一个基团，Z2-NR6或Z2-NR6-CO，Z2代表Z1，烷基或杂烷基，以及其对映体，非对映异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有这些化合物的药物制剂，其作为vitronectin受体拮抗剂有用。

  公开号：

  US06846833B2