6-甲氧基l-2-氨基苯并噁唑 | 13895-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 6-甲氧基l-2-氨基苯并噁唑
• 中文别名: 2-氨基-6-甲氧基苯并恶唑
• 英文名称: 6-methoxybenzo[d]oxazol-2-amine
• 英文别名: 6-Methoxy-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 13895-08-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• mdl: MFCD16036404
• 分子量: 164.164
• InChiKey: WQMHWUZZUTWZSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基l-2-氨基苯并噁唑 在 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-(2-morpholin-4-ylethylamino)benzooxazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型苯并恶唑类似物作为Aurora B激酶抑制剂。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的苯并恶唑类似物，并评估了其对极光激酶的抑制活性。一些测试的化合物在抑制Aurora B激酶方面显示出有希望的活性。构效关系研究表明，接头长度，区域化学和卤素取代在激酶抑制效能中起重要作用。通过分子对接研究解释了代表性化合物与Aurora激酶之间的结合模式，以解释对Aurora A和B激酶的抑制活性和选择性。化合物13l和13q也以剂量依赖的方式对人肿瘤细胞系显示抗增殖作用。最有效的13q在前列腺癌PC-3肿瘤异种移植模型中显示出良好的疗效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.017
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-benzooxazole-2-sulfonic acid; potassium salt 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 生成 6-甲氧基l-2-氨基苯并噁唑
  参考文献：
  名称：

  Compounds with potential antitubercular activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00509424

文献信息

• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011053292A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱，特别是情感和神经退行性疾病有用。
• A Facile Synthesis of 2-Aminobenzoxazoles and 2-Aminobenzimidazoles Using N-Cyano-N-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) as an Efficient Electrophilic Cyanating Agent
  作者：Mahesh Kasthuri、H. Babu、K. Kumar、Ch. Sudhakar、P. Kumar

  DOI：10.1055/s-0034-1380166

  日期：——

  A facile synthesis of 2-aminobenzoxazole and 2-aminobenz­imidazole derivatives employing a nonhazardous electrophilic cyanating agent: N-cyano-N-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) with various substituted 2-aminophenols and benzene-1,2-diamine derivatives in the presence of lithium hexamethyldisilazide (LiHMDS) is described. This novel protocol boasts operational simplicity, shorter reaction time,

  使用无害的亲电氰化剂轻松合成 2-氨基苯并恶唑和 2-氨基苯并咪唑衍生物：N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺（NCTS）与各种取代的 2-氨基苯酚和苯-1,2-二胺衍生物描述了六甲基二硅叠氮化锂 (LiHMDS) 的存在。这种新颖的协议具有操作简单、反应时间更短和检查简单的特点。
• 신규한 벤조옥사졸 또는 벤조티아졸 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Sookmyung Women's university industry-academic cooperation foundation 숙명여자대학교산학협력단(220050092977) BRN ▼106-82-12227

  公开号：KR101838615B1

  公开（公告）日：2018-03-15

  본 발명은 벤조옥사졸 또는 벤조티아졸 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 구조의 벤조옥사졸 또는 벤조티아졸 화합물은 낮은 농도에서도 현저히 우수한 오로라 B 키나아제 억제활성을 나타내므로, 이를 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서 사용할 수 있는 효과가 있다.

  本发明涉及苯并噁唑或苯并噻唑化合物，其制备方法以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗癌症的药学组合物，根据本发明，新型结构的苯并噁唑或苯并噻唑化合物在低浓度下表现出明显优越的极光B激酶抑制活性，因此可以作为用于预防或治疗癌症的药学组合物而具有效果。
• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20100099684A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能对中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病的治疗有用。
• Imaging Agents Useful for Identifying AD Pathology
  申请人：Kolb Hartmuth C.

  公开号：US20100098634A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Provided herein are compounds and compositions which comprise the formulae as disclosed herein, wherein the compound is an amyloid binding compound. An amyloid binding compound according to the invention may be administered to a patient in amounts suitable for in vivo imaging of amyloid deposits, and distinguish between neurological tissue with amyloid deposits and normal neurological tissue. Amyloid probes of the invention may be used to detect and quantitate amyloid deposits in diseases including, for example, Down's syndrome, familial Alzheimer's Disease. In another embodiment, the compounds may be used in the treatment or prophylaxis of neurodegenerative disorders. Also provided herein are methods of allowing the compound to distribute into the brain tissue, and imaging the brain tissue, wherein an increase in binding of the compound to the brain tissue compared to a normal control level of binding indicates that the mammal is suffering from or is at risk of developing a neurodegenerative disease.

  本文提供的化合物和组合物包含如下所述的公式，其中该化合物是一种淀粉样蛋白结合化合物。本发明的淀粉样蛋白结合化合物可以以适量的方式用于体内成像淀粉样沉积物，以区分含有淀粉样沉积物的神经组织和正常神经组织。本发明的淀粉样探针可以用于检测和定量测量包括唐氏综合症、家族性阿尔茨海默病在内的疾病中的淀粉样沉积物。在另一实施例中，这些化合物可以用于治疗或预防神经退行性疾病。本文还提供了一种使化合物分布到脑组织中并成像脑组织的方法，其中与正常结合水平相比，化合物与脑组织的结合增加表明哺乳动物正在患有或有发展神经退行性疾病的风险。