2-[tert-butyl-[1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,2-dimethylpropyl]amino]oxy-N-methyl-N-phenylpropanamide | 647018-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[tert-butyl-[1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,2-dimethylpropyl]amino]oxy-N-methyl-N-phenylpropanamide
• CAS: 647018-70-0
• 化学式: C₂₃H₄₁N₂O₅P
• 分子量: 456.563
• InChiKey: CYWGQOJXUAMQBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[tert-butyl-[1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,2-dimethylpropyl]amino]oxy-N-methyl-N-phenylpropanamide 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到1,3-二甲基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyamine-Mediated Radical Synthesis of Indolinones and Indolines

  摘要：

  [GRAPHICS]Thermolysis of alpha-alkoxyamino propionanilides produces indolinones, whereas thermal reaction of N-allylaniline derivatives with various Tordo-type alkoxyamines results in formation of indolines in the radical regime.

  DOI：

  10.1021/ol0358049
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-methyl-N-phenylpropanamide 、 N-(2-methyl-2-propyl)-N-(1-diethylphosphono-2,2-dimethylpropyl)aminoxyl 在 五甲基二乙烯三胺 、 铜 、 copper(I) bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2-[tert-butyl-[1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,2-dimethylpropyl]amino]oxy-N-methyl-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyamine-Mediated Radical Synthesis of Indolinones and Indolines

  摘要：

  [GRAPHICS]Thermolysis of alpha-alkoxyamino propionanilides produces indolinones, whereas thermal reaction of N-allylaniline derivatives with various Tordo-type alkoxyamines results in formation of indolines in the radical regime.

  DOI：

  10.1021/ol0358049

文献信息

• Alkoxyamine-Mediated Radical Synthesis of Indolinones and Indolines
  作者：Corinne Leroi、Denis Bertin、Pierre-Emmanuel Dufils、Didier Gigmes、Sylvain Marque、Paul Tordo、Jean-Luc Couturier、Olivier Guerret、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/ol0358049

  日期：2003.12.1

  [GRAPHICS]Thermolysis of alpha-alkoxyamino propionanilides produces indolinones, whereas thermal reaction of N-allylaniline derivatives with various Tordo-type alkoxyamines results in formation of indolines in the radical regime.