[(5S,9S,13R,14S)-20-amino-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-10-yl] benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: [(5S,9S,13R,14S)-20-amino-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-10-yl] benzoate
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₈
• 分子量: 551.637
• InChiKey: MXDYVOTZKHVSSW-KFONQTAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5S,9S,13R,14S)-20-amino-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-10-yl] benzoate 、 二碳酸二叔丁酯 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIKINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] INHIBITEURS MULTIKINASE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2009015368A3
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 二苯甲酮亚胺 、 caesium carbonate 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 [(5S,9S,13R,14S)-20-amino-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-10-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIKINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] INHIBITEURS MULTIKINASE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2009015368A3

文献信息

• Discovery of anti-inflammatory clinical candidate E6201, inspired from resorcylic lactone LL-Z1640-2, III
  作者：Yongchun Shen、Roch Boivin、Naoki Yoneda、Hong Du、Shawn Schiller、Tomohiro Matsushima、Masaki Goto、Hiroshi Shirota、Fabian Gusovsky、Charles Lemelin、Yimin Jiang、Zhiyi Zhang、Robert Pelletier、Megumi Ikemori-Kawada、Yoshiyuki Kawakami、Atsushi Inoue、Matthew Schnaderbeck、Yuan Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.087

  日期：2010.5

  Inspired by natural product, LL-Z1640-2, clinical candidate, E6201 ( 22) was discovered in a medicinal chemistry effort through total synthesis. The modification on C14-position to N-alkyl substitution showed to be potent in vitro and orally active in vivo in anti-inflammatory assays. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.