Bis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethyl] 5-[2-[3-[2-[3,5-bis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethoxycarbonyl]phenyl]ethynyl]-5-(hydroxymethyl)phenyl]ethynyl]benzene-1,3-dicarboxylate | 177407-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Bis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethyl] 5-[2-[3-[2-[3,5-bis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethoxycarbonyl]phenyl]ethynyl]-5-(hydroxymethyl)phenyl]ethynyl]benzene-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: bis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethyl] 5-[2-[3-[2-[3,5-bis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethoxycarbonyl]phenyl]ethynyl]-5-(hydroxymethyl)phenyl]ethynyl]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 177407-26-0
• 化学式: C₇₅H₈₀O₁₃
• 分子量: 1189.45
• InChiKey: RCQSZDZLSXHNDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘间苯二甲酸 、 Bis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethyl] 5-[2-[3-[2-[3,5-bis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethoxycarbonyl]phenyl]ethynyl]-5-(hydroxymethyl)phenyl]ethynyl]benzene-1,3-dicarboxylate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到Bis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethyl] 5-[2-[3-[[3-[[3,5-bis[2-[3,5-bis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethoxycarbonyl]phenyl]ethynyl]phenyl]methoxycarbonyl]-5-iodobenzoyl]oxymethyl]-5-[2-[3,5-bis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethoxycarbonyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过正交耦合策略快速合成树枝状聚合物

  摘要：

  树枝状聚合物是从中心核向外辐射的聚合物，给定臂上的分支点数量从核到外围呈指数增加。1 由于它们的新特性，树枝状大分子有许多用途，包括作为单分子胶束、2 种新型两亲物、3 种络合剂、4 和 MRI 造影剂。5 这些和其他应用将受益于更有效的树枝状聚合物制备方法，因为即使是小树枝状化合物的迭代合成方法也是多步骤的。特别是，Tomalia 6 和 Newkome 7 开发的发散方法和 Fre ́chet8 的收敛方法除了添加每一代的耦合步骤外，都最低限度地需要去保护或激活步骤。报道了一些缩短这些合成序列的成功尝试；然而，9-11，这些方法仍然需要（去）保护或活化化学。几年前，Baranay 和 Merrifield 12 将正交系统定义为“一组完全独立的保护组类别，这样每个类别都可以以任何顺序删除，并且所有其他类别都存在。” 正交保护基策略在肽化学中得到广泛应用，最近 Ogawa 13 使用两个

  DOI：

  10.1021/ja960317s
• 作为产物：
  描述：

  5-碘间苯二甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Bis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethyl] 5-[2-[3-[2-[3,5-bis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethoxycarbonyl]phenyl]ethynyl]-5-(hydroxymethyl)phenyl]ethynyl]benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过正交耦合策略快速合成树枝状聚合物

  摘要：

  树枝状聚合物是从中心核向外辐射的聚合物，给定臂上的分支点数量从核到外围呈指数增加。1 由于它们的新特性，树枝状大分子有许多用途，包括作为单分子胶束、2 种新型两亲物、3 种络合剂、4 和 MRI 造影剂。5 这些和其他应用将受益于更有效的树枝状聚合物制备方法，因为即使是小树枝状化合物的迭代合成方法也是多步骤的。特别是，Tomalia 6 和 Newkome 7 开发的发散方法和 Fre ́chet8 的收敛方法除了添加每一代的耦合步骤外，都最低限度地需要去保护或激活步骤。报道了一些缩短这些合成序列的成功尝试；然而，9-11，这些方法仍然需要（去）保护或活化化学。几年前，Baranay 和 Merrifield 12 将正交系统定义为“一组完全独立的保护组类别，这样每个类别都可以以任何顺序删除，并且所有其他类别都存在。” 正交保护基策略在肽化学中得到广泛应用，最近 Ogawa 13 使用两个

  DOI：

  10.1021/ja960317s

文献信息

• Rapid Synthesis of Dendrimers by an Orthogonal Coupling Strategy
  作者：Fanwen Zeng、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1021/ja960317s

  日期：1996.6.5

  defined an orthogonal system as “a set of completely independent classes of protection groups, such that each class can be removed in any order and in the presence of all other classes.” Orthogonal protecting group strategies have found widespread use in peptide chemistry, and recently Ogawa 13 used two independent (orthogonal) glycosylation reactions to accelerate the synthesis of oligosaccharides. We now

  树枝状聚合物是从中心核向外辐射的聚合物，给定臂上的分支点数量从核到外围呈指数增加。1 由于它们的新特性，树枝状大分子有许多用途，包括作为单分子胶束、2 种新型两亲物、3 种络合剂、4 和 MRI 造影剂。5 这些和其他应用将受益于更有效的树枝状聚合物制备方法，因为即使是小树枝状化合物的迭代合成方法也是多步骤的。特别是，Tomalia 6 和 Newkome 7 开发的发散方法和 Fre ́chet8 的收敛方法除了添加每一代的耦合步骤外，都最低限度地需要去保护或激活步骤。报道了一些缩短这些合成序列的成功尝试；然而，9-11，这些方法仍然需要（去）保护或活化化学。几年前，Baranay 和 Merrifield 12 将正交系统定义为“一组完全独立的保护组类别，这样每个类别都可以以任何顺序删除，并且所有其他类别都存在。” 正交保护基策略在肽化学中得到广泛应用，最近 Ogawa 13 使用两个