2-amino-5-cyano-4-methoxybenzoic acid | 1101109-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-cyano-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-amino-4-methoxy-5-cyanobenzoic acid
• CAS: 1101109-32-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: NAPFQKOHRRCMHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-cyano-4-methoxybenzoic acid 在 氯化亚砜 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺的制备方法，具体以2‑氨基‑4‑甲氧基‑5‑氰基苯甲酸和乙醛为原料，经关环反应、氯代反应、和水解反应三步高效合成4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺。本发明提供的4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺的制备方法是一种高收率、低成本、产品纯度好、适宜工业化的制备方法。

  公开号：

  CN112110856B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-氟苯甲酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-amino-5-cyano-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLCARBOXAMIDES AND USES THEREOF
  [FR] ARYLCARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及的化合物具有以下结构式（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂或该盐的溶剂。结构式（I）的化合物是NOX4的抑制剂，可用于治疗纤维化疾病，如硬皮病；肺部疾病，如肺纤维化，包括特发性肺纤维化（IPF）；心脏疾病，如缺血性心脏病、瓣膜性心脏病和高血压性心脏病、糖尿病性心肌病和高血压；肝脏疾病，如肝硬化；肾脏疾病，如进行性肾脏疾病肾小球肾炎和糖尿病肾病；眼部疾病，如糖尿病视网膜病变；皮肤或皮下疤痕，如瘢痕、粘连、肥厚性瘢痕或美容瘢痕；或作为胰腺癌的辅助治疗或抗纤维化剂，通过减少结缔组织基质密度来增加化疗药物的渗透性。

  公开号：

  WO2017192304A1

文献信息

• Heterocycles that are inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：——

  公开号：US20020040022A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Compounds of the formula 1 wherein X 1 is C(O), —S(O)—, or —S(O) 2 —; X 2 is CR 3 or N; X 3 is —NH—, —O—, or —S—; X 4 is CR 4 or N; X 5 is CR 5 or N; and X 6 is CR 6 or N are useful as inhibitors of IMPDH enzyme. Thus, these compounds can be used as therapeutic agents for IMPDH-associated disorders.

  公式1中的化合物，其中X1是C(O)、—S(O)—或—S(O)2—；X2是CR3或N；X3是—NH—、—O—或—S—；X4是CR4或N；X5是CR5或N；X6是CR6或N，可用作IMPDH酶的抑制剂。因此，这些化合物可作为治疗IMPDH相关疾病的治疗剂。
• NOVEL PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US20160152612A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention provides for novel benzonaphthyridine derivatives and compositions comprising novel benzonaphthyridine derivatives. In some embodiments, the compounds are phosphodiesterase inhibitors. The invention further provides for methods for inhibition of phosphodiesterase comprising contacting phosphodiesterase with novel benzonaphthyridine derivatives or compositions comprising novel benzonaphthyridine derivatives. The invention further provides for methods for treatment of neurodegenerative diseases, increasing memory or long term potentiation with novel benzonaphthyridine derivatives or compositions comprising novel benzonaphthyridine derivatives. In some embodiments, the phosphodiesterase is PDE5.

  本发明提供了新型苯并萘啉衍生物和包含新型苯并萘啉衍生物的组合物。在某些实施例中，这些化合物是磷酸二酯酶抑制剂。本发明还提供了一种通过将磷酸二酯酶与新型苯并萘啉衍生物或包含新型苯并萘啉衍生物的组合物接触来抑制磷酸二酯酶的方法。本发明还提供了一种通过使用新型苯并萘啉衍生物或包含新型苯并萘啉衍生物的组合物来治疗神经退行性疾病、增强记忆或长时程增强的方法。在某些实施例中，磷酸二酯酶是PDE5。
• HETEROCYCLES THAT ARE INHIBITORS OF IMPDH ENZYME
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：EP1276739A2

  公开（公告）日：2003-01-22
• US6919335B2
  申请人：——

  公开号：US6919335B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• [EN] HETEROCYCLES THAT ARE INHIBITORS OF IMPDH ENZYME<br/>[FR] HETEROCYCLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME IMPDH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001081340A2

  公开（公告）日：2001-11-01

  Compounds of formula (I) wherein X1 is C(O), -S(O)-, or -S(O)¿2?-; X?2 is CR3¿ or N; X3 is -NH-, -O-, or -S-; X?4 is CR4¿ or N; X?5 is CR5¿ or N; and X?6 is CR6¿ or N are useful as inhibitors of IMPDH enzyme. Thus, these compounds can be used as therapeutic agents for IMPDH- associated disorders.