6-甲氧基螺[2,4-二氢-1H-萘-3,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 | 35485-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 6-甲氧基螺[2,4-二氢-1H-萘-3,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮
• 英文名称: 3',4'-dihydro-7'-methoxyspiro-2,5-dione
• 英文别名: 7'-methoxy-3',4'-dihydro-1'H-spiro[imidazolidine-4,2'-naphthalene]-2,5-dione；7'-Methoxy-3',4'-dihydro-1'H-spiro[imidazolidin-4,2'-naphthalin]-2,5-dion；3',4'-Dihydro-7'-methoxyspiro(imidazolidine-4,2'(1'H)-naphthalene)-2,5-dione；6-methoxyspiro[2,4-dihydro-1H-naphthalene-3,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 35485-63-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD01683866
• 分子量: 246.266
• InChiKey: JZDWUNFEUMHNMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基螺[2,4-二氢-1H-萘-3,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 在 barium dihydroxide 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 N^2.2-<(S)-2-benzamido-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxynaphthalene-2-carbonyl>-L-phenylalanyl-L-phenylalanine N^1.3,N^1.3-(tetramethylene)amide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的环状和开放链（R）-和（S）-α，α-二取代α-氨基酸的新通用方法

  摘要：

  制备了各种各样的环状和开链α，α-二取代的α-氨基酸1a-p。通过与衍生自（S）-苯丙氨酸的手性胺15-18偶联，拆分外消旋N-酰化的α，α-二取代氨基酸，形成非对映异构体19/20或21/22，可以通过结晶和/或快速色谱分离在硅胶上（方案3）。通过1,3-恶唑-5（4 H）-酮10a-p的选择性裂解以高收率得到相应的光学纯α，α-二取代氨基酸衍生物11或12（方案3）。α，α-二取代氨基酸的绝对构型由非对映异构体20、21g'，22d的X射线结构确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750522
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘满酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium cyanide 、 异丙醇 作用下， 生成 6-甲氧基螺[2,4-二氢-1H-萘-3,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮
  参考文献：
  名称：

  Faust et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1957, vol. 46, p. 118,122

  摘要：

  DOI：