6-甲氧基邻苯二甲酸 | 69643-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基邻苯二甲酸
• 英文名称: 6-methoxyhomophthalic acid
• 英文别名: 2-carboxymethyl-3-methoxy-benzoic acid；(2-carboxy-6-methoxy-phenyl)-acetic acid；(2-Carboxy-6-methoxy-phenyl)-essigsaeure；2-Carboxymethyl-3-methoxy-benzoesaeure；2-(Carboxymethyl)-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 69643-20-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: LQTJVAKWKWVEEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基邻苯二甲酸 在 (乙氧基乙炔基)(三甲基)硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-甲氧基邻苯二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  温和简便地合成羧酸酐

  摘要：

  在惰性溶剂中，羧酸与三甲基甲硅烷基乙氧基乙炔在温和的条件下反应，以几乎定量的产率得到相应的羧酸酐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81751-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4,4-dimethyloxazolin 2-yl)anisole 在 正丁基锂 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 6-甲氧基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  使用强碱诱导的高邻苯二甲酸酐和相关化合物的环加成反应合成蒽环酮

  摘要：

  高邻苯二甲酸酐和相关的化合物，以卤代- 1,4-萘醌衍生物的强碱诱导环已被证明提供anthracyclinones的短会聚合成，4- demethoxydaunomycinone（1），道诺霉素酮（2），11-deoxydaunomycinone（3），和11-脱氧carcinomycinone（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91513-3

文献信息

• A mild and facile synthesis of carboxylic anhydrides
  作者：Y. Kita、S. Akai、M. Yoshigi、Y. Nakajima、H. Yasuda、Y. Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81751-2

  日期：1984.1

  Reaction of carboxylic acids with trimethylsilylethoxyacetylene in an inert solvent under mild conditions affords the corresponding carboxylic anhydrides in almost quantitative yields.

  在惰性溶剂中，羧酸与三甲基甲硅烷基乙氧基乙炔在温和的条件下反应，以几乎定量的产率得到相应的羧酸酐。
• Studies on the synthesis of condensed heterocyclic isoquinolone derivatives. I. Studies on the synthesis and pharmacology of thiazino, oxazino and pyrimido isoquinolones.
  作者：KAZUO KUBO、NORIKI ITO、YASUO ISOMURA、ISAO SOZU、HIROSHIGE HOMMA、MASUO MURAKAMI

  DOI：10.1248/cpb.27.2372

  日期：——

  5-Oxo-1, 2, 3, 5-tetrahydro-5H-imidazo [1, 2-b] isoquinoline (IIa) and related compounds were synthesized from homophthalic acid and an aliphatic 1, 2- or 1, 3-diamine. In addition, homophthalic acids or o-carboxyphenylmalonic acid diesters were allowed to react with an aliphatic 1, 2- or 1, 3-aminoalcohol or aminothiol with heating in the presence of p-toluenesulfonic acid, yielding a series of oxazolo- or oxazino-isoquinolones (VI) or thiazolo- or thiazino-isoquinolones (IV). Oxidation of IV gave the corresponding sulfoxides (VII) and sulfones (VIII). Treatment of o-cyanomethylbenzenesulfonyl chloride with an N-alkyl 1, 2- or 1, 3-diamine gave N-alkyl-imidazo- or pyrimido-benzothiazine-5, 5-dioxide (XI). The compounds thus prepared were evaluated for their anti-inflammatory effect in rats, using the carrageenin paw edema method, and some of the condensed heterocyclic isoquinolone derivatives were found to exhibit strong anti-inflammatory activity. These compounds were also examined for analgesic activity in terms of the inhibition of acetic acid induced writhing. Compound VIIIk showed stronger anti-inflammatory activity than phenylbutazone, as well as analgesic activity comparable to that of aminopyrine, and had very low toxicity.

  5-氧代-1，2，3，5-四氢-5H-咪唑并[1，2-b]异喹啉（IIa）及相关化合物由均苯二甲酸和脂肪族 1，2-或 1，3-二胺合成。此外，均苯二甲酸或邻羧基苯丙二酸二酯与脂肪族 1、2- 或 1、3-氨基醇或氨基硫醇在对甲苯磺酸存在下加热反应，可生成一系列噁唑或噁唑-异喹啉酮（VI）或噻唑或噻嗪-异喹啉酮（IV）。IV 氧化后得到相应的硫醚（VII）和砜（VIII）。用 N-烷基 1，2-或 1，3-二胺处理邻氰甲基苯磺酰氯，可得到 N-烷基咪唑或嘧啶基苯并噻嗪-5，5-二氧化物（XI）。采用角叉菜胶爪水肿法对由此制备的化合物进行了大鼠抗炎效果评估，发现其中一些缩合杂环异喹啉酮衍生物具有很强的抗炎活性。这些化合物还通过抑制醋酸引起的蠕动来检测其镇痛活性。化合物 VIIIk 显示出比苯基丁氮酮更强的抗炎活性，以及与氨基比林相当的镇痛活性，而且毒性很低。
• 1,3(2H,4H)-Dioxoisoquinoline-4-carboxamides used as anti-inflammatory
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03998954A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  1,3(2H,4H)-Dioxoisoquinoline-4-carboxamides, nuclear unsubstituted and substituted, are prepared by reacting the appropriate homophthalimide with potassium cyanate. Secondary carboxamides are prepared by reacting homophthalimide with appropriate isocyanates, and tertiary carboxamides are prepared by aminolysis of 4-carbalkoxy compounds, which are in turn prepared by alcoholysis of the corresponding 4-carboxanilides. Corresponding 5,6,7,8-tetrahydro compounds are similarly prepared. The various 2-substituted homophthalimides are prepared by reacting homophthalic acid with appropriate amine. The 4-carboxamides are anti-inflammatory agents.

  1,3(2H,4H)-二氧化异喹啉-4-羧酰胺，核未取代和取代的，是通过将适当的同苯二酰亚胺与氰酸钾反应制备的。次级羧酰胺是通过将同苯二酰亚胺与适当的异氰酸酯反应制备的，而三级羧酰胺则是通过4-羧基烷氧基化合物的氨解反应制备的，这些化合物又是通过相应的4-羧基苯甲酰胺的醇解制备的。相应的5,6,7,8-四氢化合物也是类似地制备的。各种2-取代同苯二酰亚胺是通过将同苯二甲酸与适当的胺反应制备的。4-羧酰胺是抗炎药物。
• Aubert et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 433,438
  作者：Aubert et al.

  DOI：——

  日期：——
• KUBO, KAZUO;ITO, NORIKI;SOUZU, ISAO;ISOMURA, YASUO;HOMMA, HIROSHIGE
  作者：KUBO, KAZUO、ITO, NORIKI、SOUZU, ISAO、ISOMURA, YASUO、HOMMA, HIROSHIGE

  DOI：——

  日期：——