3β,7β,15α-trihydroxy-5-androsten-17-one | 85390-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,7β,15α-trihydroxy-5-androsten-17-one
• 英文别名: 3 beta,7 beta,15 alpha-Trihydroxy-5-androsten-17-one；(3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15S)-3,7,15-trihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 85390-93-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: FTEHGIIZAGEILF-KFXHTDORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,7β,15α-trihydroxy-5-androsten-17-one 在 吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 17α-ethynylandrost-5-ene-3β,7β,17β-triol
  参考文献：
  名称：

  一种HE3286的合成方法

  摘要：

  一种HE3286的合成方法，以三羟物(I)为原料，经过以下步骤得到HE3286，转位反应、双酯化反应、消除反应、氢化反应、炔化反应和水解反应制得HE3286。

  公开号：

  CN114478672A
• 作为产物：
  描述：

  (2aS,2a¹S,5aR,5a¹R,8S,10aR,10bS,12aS)-8-hydroxy-4,4,10a,12a-tetramethyl-2,2a,2a¹,5a,5a¹,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-3,5-dioxaazuleno[7,8,1-mna]phenanthren-1-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到3β,7β,15α-trihydroxy-5-androsten-17-one
  参考文献：
  名称：

  Petzoldt, Karl; Laurent, Henry; Wiechert, Rudolf, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 5, p. 413 - 414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3.beta.,7.beta.,15.alpha.-Trihydroxy-5-androsten-17-one, its
  申请人：Schering, Aktiengesellschaft

  公开号：US04435327A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  A process for the preparation of 3.beta.,7.beta.,15.alpha.-trihydroxy-5-androsten-17-one and the 3,15-dipivalate thereof comprises epimerizing 3.beta.,7.alpha.,15.alpha.-trihydroxy-5-androsten-17-one in the presence of a ketone with or without a solvent, with dilute mineral acid and subsequent treatment with an organic base, and optionally subsequently esterifying the 3.beta.- and 15.alpha.-positions of the resultant 3.beta.,7.beta.,15.alpha.-triol with a reactive derivative of pivalic acid.

  一种制备3β，7β，15α-三羟基-5-雄烯-17-酮及其3,15-二异丙酸酯的方法，包括在酮的存在下或不使用溶剂的情况下，在稀酸的存在下使3β，7α，15α-三羟基-5-雄烯-17-酮发生外消旋反应，并在有机碱的作用下进行后处理，然后可以选择性地用季戊酸的反应性衍生物酯化所得的3β和15α位置上的3β，7β，15α-三醇。
• 3-Beta,7-beta,15-alpha-trihydroxy-5-androsten-17-one, its 3,15-dipivalate, and its preparation
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0075189B1

  公开（公告）日：1985-08-28
• US4435327A
  申请人：——

  公开号：US4435327A

  公开（公告）日：1984-03-06