6-甲硫基嘧啶并[5,4-D]嘧啶-4(1H)-酮 | 98550-19-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 6-甲硫基嘧啶并[5,4-D]嘧啶-4(1H)-酮
• 中文别名: 6-(甲硫基)嘧啶并[5,4-D]嘧啶-4(3H)-酮
• 英文名称: 6-(methylthio)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 4-hydroxy-6-methylthio-pyrimido[5,4-d]pyrimidine；6-(Methylthio)pyrimido[5,4-D]pyrimidin-4(1H)-one；2-methylsulfanyl-7H-pyrimido[5,4-d]pyrimidin-8-one
• CAS: 98550-19-7
• 化学式: C₇H₆N₄OS
• mdl: MFCD11111842
• 分子量: 194.217
• InChiKey: AVUWNHRPNQVSOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温且干燥

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-(甲基磺酰基)嘧啶并[5,4-D]嘧啶-4-醇	6-(methylsulfonyl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-ol	176637-92-6	C7H6N4O3S	226.216

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲硫基嘧啶并[5,4-D]嘧啶-4(1H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到4-氯-6-甲硫基嘧啶[5,4-d]并嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB

  摘要：

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。

  公开号：

  WO2020239999A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲巯基-5-氨基嘧啶-4-羧酸 在 formamide 作用下， 生成 6-甲硫基嘧啶并[5,4-D]嘧啶-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido\x9b5,4!-dipyrimidines, pharmaceuticals containing them, their use

  摘要：

  翻译结果如下： 具有一般公式##STR1##的嘧啶[5,4-d]嘧啶类化合物，对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，用于治疗疾病，尤其是肿瘤，以及其制备方法。示例性化合物包括：4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[1-甲基-4-哌啶基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶，以及4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[反式-4-二甲基氨基环己基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶。

  公开号：

  US05821240A1

文献信息

• Pyrimido\x9b5,4-D!pyrimidines, medicaments comprising these compounds,
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05707989A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  The present invention relates to pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidines of the general formula ##STR1## in which R.sub.a to R.sub.c are as defined herein, their tautomers, their stereoisomers and their salts, in particular their physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting action on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of diseases, in particular tumor diseases.

  本发明涉及一般式为##STR1##的嘧啶并[5,4-d]嘧啶化合物，其中R.sub.a至R.sub.c如本文所定义，它们的互变异构体、立体异构体及其盐，特别是它们与无机或有机酸或碱形成的生理耐受盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病。
• Pyrimido [5, 4-d] pyrimidines, pharmaceuticals containing these
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05977102A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  Pyrimido[5,4-d]pyrimidines of the general formula ##STR1## which have an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of oncoses, and their preparation. Exemplary compounds are: (a) 4-(5-indolylamino)-6-morpholinopyrimido[5,4-d]pyrimidine; (b) 4-(5-indolylamino)-6-[trans-(4-hydroxycyclohexyl)amino]pyrimido[5,4-d]pyri midine; (c) 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[4-(morpholinocarbonylmethyl)-1-piper azinyl]pyrimido[5,4-d]pyrimidine; (d) 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[(4-morpholinyl)amino]pyrimido[5,4-d] pyrimidine; (e) 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-(4-picolylamino)pyrimido[5,4-d]pyrimi dine; (f) 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[1-trifluoroacetyl-4-piperidinylamino ]pyrimido[5,4-d]pyrimidine; (g) 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-(endo-tropinylamino)pyrimido[5,4-d]py rimidine; and, (h) 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-(exo-tropinylamino)pyrimido[5,4-d]pyr imidine.

  通用公式为##STR1##的嘧啶并[5,4-d]嘧啶类化合物在抑制酪氨酸激酶介导的信号转导方面具有作用，可用于治疗肿瘤病变，并且可以制备这些化合物。示例化合物包括：(a) 4-(5-吲哚基氨基)-6-吗啉基嘧啶并[5,4-d]嘧啶；(b) 4-(5-吲哚基氨基)-6-[反式-(4-羟基环己基)氨基]嘧啶并[5,4-d]嘧啶；(c) 4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[4-(吗啉甲酰甲基)-1-哌嗪基]嘧啶并[5,4-d]嘧啶；(d) 4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[(4-吗啉基)氨基]嘧啶并[5,4-d]嘧啶；(e) 4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-(4-吡啶基氨基)嘧啶并[5,4-d]嘧啶；(f) 4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[1-三氟乙酰基-4-哌啶基氨基]嘧啶并[5,4-d]嘧啶；(g) 4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-(内环戊二烯基氨基)嘧啶并[5,4-d]嘧啶；以及(h) 4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-(外环戊二烯基氨基)嘧啶并[5,4-d]嘧啶。
• PYRIDO [5, 4-D] PYRIMIDINES AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：Mantoulidis Andreas

  公开号：US20120094975A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 1 to R 4 , X 1 , X 1 , X 3 , L 1 and L 2 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell pro-liferation, and the use thereof in such a treatment.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、X1、X1、X3、L1和L2如权利要求1中定义的那样，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且在此类治疗中的使用。
• [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2022003575A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  This invention relates to compounds of Formula (I), and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein L1, L2, R1, R2, R3 and n are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。
• PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDYLAMINO PHENYL SULFONAMIDES AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：MANTOULIDIS Andreas

  公开号：US20130023531A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 2 to R 4 and X are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain compounds of this kind and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中R2到R4和X的组团如权利要求书中所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，包含此类化合物的制药制剂以及它们作为药物的使用。