4-(3-ethoxycarbonylpropyl)amino-6,7,8-trimethoxyquinazoline | 165953-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-ethoxycarbonylpropyl)amino-6,7,8-trimethoxyquinazoline
• 英文别名: ethyl 4-[(6,7,8-trimethoxyquinazolin-4-yl)amino]butanoate
• CAS: 165953-43-5
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₅
• 分子量: 349.387
• InChiKey: XUIROJQEJNOQTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-ethoxycarbonylpropyl)amino-6,7,8-trimethoxyquinazoline 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以744%的产率得到4-(3-Carboxypropyl)Amino-6,7,8-Trimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline compounds

  摘要：

  这是关于一种喹唑啉化合物的内容，该化合物可用作药物，对钙调蛋白依赖性cGMP-PDE具有抑制作用。该喹唑啉化合物由通式（I）表示，或其药理学上可接受的盐：##STR1## （其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5可以相同或不同，分别表示氢原子，低碳基或类似物；R.sup.6和R.sup.7可以相同或不同，分别表示氢原子，羧基烷基或类似物）。

  公开号：

  US05614627A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁酸乙酯.盐酸盐 、 4-氯-6,7,8-三甲氧基喹唑啉 、 异丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到4-(3-ethoxycarbonylpropyl)amino-6,7,8-trimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline compounds

  摘要：

  这是关于一种喹唑啉化合物的内容，该化合物可用作药物，对钙调蛋白依赖性cGMP-PDE具有抑制作用。该喹唑啉化合物由通式（I）表示，或其药理学上可接受的盐：##STR1## （其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5可以相同或不同，分别表示氢原子，低碳基或类似物；R.sup.6和R.sup.7可以相同或不同，分别表示氢原子，羧基烷基或类似物）。

  公开号：

  US05614627A1

文献信息

• Quinazoline compounds
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05614627A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  It relates to a quinazoline compound useful as a medicine exhibiting an inhibitory action on calmodulin-dependent cGMP-PDE. A quinazoline compound represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## (wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 may be the same or different from each other and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; and R.sup.6 and R.sup.7 may be the same or different from each other and each represents a hydrogen atom, a carboxyl alkyl group or the like).

  这是关于一种喹唑啉化合物的内容，该化合物可用作药物，对钙调蛋白依赖性cGMP-PDE具有抑制作用。该喹唑啉化合物由通式（I）表示，或其药理学上可接受的盐：##STR1## （其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5可以相同或不同，分别表示氢原子，低碳基或类似物；R.sup.6和R.sup.7可以相同或不同，分别表示氢原子，羧基烷基或类似物）。
• QUINAZOLINE COMPOUND
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0669324A1

  公开（公告）日：1995-08-30

  A quinazoline compound represented by general formula (I), which is useful as a medicine having the activity as a calmodulin-dependent cGMP-PDE inhibitor, or a pharmacologically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, R4 and R5 represent each independently hydrogen, lower alkyl, etc.; and R6 ad R7 represent each independently hydrogen, carboxyalkyl, etc.

  通式(I)代表的喹唑啉化合物，可用作具有钙调蛋白依赖性 cGMP-PDE 抑制剂活性的药物，或其药理上可接受的盐 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 各自独立地代表氢、低级烷基等；R6 和 R7 各自独立地代表氢、羧基烷基等。
• US5614627A
  申请人：——

  公开号：US5614627A

  公开（公告）日：1997-03-25
• US5990117A
  申请人：——

  公开号：US5990117A

  公开（公告）日：1999-11-23
• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US05990117A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  A method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposing them to substituted quinazoline compounds.

  一种通过将其暴露于取代喹唑啉化合物中来抑制肿瘤细胞及相关病症的方法。