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6-甲酰-2-硫代尿嘧啶
6-甲酰-2-硫代尿嘧啶 | 16953-46-1
物质功能分类
医药中间体
-
杂环化合物
-
嘧啶类化合物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
6-甲酰-2-硫代尿嘧啶
中文别名
6-氧代-2-硫氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-甲醛
英文名称
6-oxo-2-thioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carbaldehyde
英文别名
6-Oxo-2-thioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-carbaldehyd;2-Thiouracilaldehyd-(6);4-oxo-2-sulfanylidene-1H-pyrimidine-6-carbaldehyde
CAS
16953-46-1
化学式
C
5
H
4
N
2
O
2
S
mdl
MFCD02093562
分子量
156.165
InChiKey
SUXFYENAWRZLPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
>240°C
密度:
1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.7
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
90.3
氢给体数:
2
氢受体数:
3
安全信息
危险品标志:
Xi
海关编码:
2933599090
SDS
SDS:d58837dc3ce9db5a952672bf991604f0
查看
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-Hydroxymethyl-2-thiouracil
31555-11-0
C
5
H
6
N
2
O
2
S
158.181
反应信息
作为反应物:
描述:
6-甲酰-2-硫代尿嘧啶
在
氢氧化钾
、 alkali .H
2
O
2
作用下, 生成
乳清酸
参考文献:
名称:
RESEARCHES ON PYRIMIDINES. CXXIX. THE SYNTHESIS OF 2-THIO-OROTIC ACID
摘要:
DOI:
10.1021/ja01346a042
作为产物:
描述:
6-diethoxymethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1
H
-pyrimidin-4-one
在
盐酸
作用下, 生成
6-甲酰-2-硫代尿嘧啶
参考文献:
名称:
Johnson; Cretcher, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 2150
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RESEARCHES ON PYRIMIDINES. CXXII. IMPROVED METHODS FOR THE SYNTHESIS OF OROTIC ACID
作者:
Treat B. Johnson、Elmer F. Schroeder
DOI:
10.1021/ja01356a057
日期:
1931.5
Johnson; Cretcher, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 2150
作者:
Johnson、Cretcher
DOI:
——
日期:
——
RESEARCHES ON PYRIMIDINES. CXXIX. THE SYNTHESIS OF 2-THIO-OROTIC ACID
作者:
Treat B. Johnson、Elmer F. Schroeder
DOI:
10.1021/ja01346a042
日期:
1932.7
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