(9H-thioxanthen-9-yl)methylamine | 93393-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: (9H-thioxanthen-9-yl)methylamine
• 英文别名: thioxanthene-9-methylamine；9H-Thioxanthene-9-methanamine；C-(9H-Thioxanthen-9-yl)-methylamine；9H-thioxanthen-9-ylmethanamine
• CAS: 93393-07-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NS
• 分子量: 227.33
• InChiKey: MYNBESFWFGVQQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.5-58 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  356.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-thioxanthen-9-yl)methylamine 、 5-bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropylpentanenitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-isopropyl-5-[(9H-thioxanthen-9-ylmethyl)-amino]-pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Teodori, Elisabetta; Dei, Silvia; Garnier-Suillerot, Arlette, Medicinal Chemistry Research, 2001, vol. 10, # 9, p. 563 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-Cyanothioxanthene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到(9H-thioxanthen-9-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  Analogues of the neuroleptic agent isobutaclamol: Stereoisomeric 3b,4,5,6,7,9,9a,10-octahydro-[1]benzothiepino[2,3,4-ed]pyrido[2,1-a]isoquinolin-5-ols and some related compounds

  摘要：

  10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩-10-碳腈（XVI）被铝氢化物还原为初级胺XVII，然后用乙酸甲酸酐进行甲酰化。甲酰胺衍生物通过Bischler-Napieralski反应环化成为紧缩的二氢异喹啉XX。在100℃下，将甲基乙烯酮加入化合物XX的盐酸中，得到立体异构体3b,4,5,6,7,9,9a,10-八氢[1]苯并噻吩[2,3,4-ed]吡啶[2,1-a]异喹啉-5-酮（XIII）的混合物，通过色谱分离得到主要的3b,9a-cis异构体XIIIb和次要的3b,9a-trans异构体XIIIa，其构型基于类比确定。两个酮与叔丁基氯化镁和异丙基锂反应，得到混合物，色谱分离后主要得到低收率的三级醇XIa、XIb、XIIa和XIIb。在大多数情况下，主要产物为二级醇XIV，显然还有通过还原形成的缩醛XXIII。尝试制备类似的[1]苯并噻吩并吡啶[1,2-a]异喹啉衍生物的反应因XXVII化合物环化异常而中止。化合物XIa是异丁氯胺醇（VI）的15-硫代衍生物，在大鼠脑纹状体多巴胺受体中显示出高亲和力，证实了对C（3b）和C（9a）相对构型的正确分配。

  DOI：

  10.1135/cccc19841021

文献信息

• Dérivés bicycliques d'amino-pyrazinones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1069132A1

  公开（公告）日：2001-01-17

  Composé de formule (I) : dans laquelle : R1 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle éventuellement substitué, cycloalkyle, hétérocycloalkyle ou un groupement de formule (G) : dans laquelle A1 représente une liaison simple, un groupement -CH2-, -CH2-CH2-, -N(CH3)- ou un atome d'oxygène ou de soufre, et X1 et X2, identiques ou différents, représentent chacun un atome de carbone ou d'azote, ∗ R représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, représente un cycle saturé de 4 à 7 chaînons, n représente un entier tel que 1≤n≤6, Ar représente un groupement aryle ou hétéroaryle, ses isomères, ses N-oxydes ainsi que ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式 (I) 的化合物 其中： R1 代表氢原子、任选取代的烷基、环烷基、杂环烷基或式（G）基团： 其中 A1 代表单键、基团 -CH2-、- - -、-N(CH3)- 或氧原子或硫原子，X1 和 X2 可以相同或不同，各自代表碳原子或氮原子、 ∗ R 代表氢原子或直链或支链 (C1-C6) 烷基、 代表饱和的 4 至 7 元环、 n 代表 1≤n≤6 的整数、 Ar 代表芳基或杂芳基、 其异构体、其 N-氧化物及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药物。
• SINDELAR, K.;HOLUBEK, J.;RYSKA, M.;SVATEK, E.;DLABAC, A.;VALCHAR, M.;PROT+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 4, 1021-1038
  作者：SINDELAR, K.、HOLUBEK, J.、RYSKA, M.、SVATEK, E.、DLABAC, A.、VALCHAR, M.、PROT+

  DOI：——

  日期：——
• US6277851B1
  申请人：——

  公开号：US6277851B1

  公开（公告）日：2001-08-21