6-硒基嘌呤 | 5270-30-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硒化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-硒基嘌呤
• 英文名称: 1,7-dihydro-purine-6-selone
• 英文别名: 1,7-Dihydro-purin-6-selon；1,7-dihydro-6H-purine-6-selone；7H-purine-6-selenol
• CAS: 5270-30-4
• 化学式: C₅H₄N₄Se
• 分子量: 199.074
• InChiKey: NGMMEPMKKHBFDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-282 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  533.1±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S20/21,S28,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53,R23/25,R33
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硒基嘌呤 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-methylselanyl-7⁽⁹⁾H-purine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Properties of Some Selenopurines and Selenopyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01601a037
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 selenium 作用下， 生成 6-硒基嘌呤
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Properties of Some Selenopurines and Selenopyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01601a037

文献信息

• [EN] 6-(C2-6ALKYLSELENO)PURINES AND METHODS FOR TREATING NEURAL MEASLES VIRAL INFECTION THEREWITH<br/>[FR] 6-(C2-6ALKYLSÉLÉNO)PURINES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION DES INFECTIONS NEURONALES DUES AU VIRUS DE LA ROUGEOLE
  申请人：TUCKER WILLIAM G

  公开号：WO2009146542A8

  公开（公告）日：2010-03-11
• Seleno‐Nucleobases and Their Water‐Soluble Ruthenium–Arene Half‐Sandwich Complexes: Chemistry and Biological Activity
  作者：Raja Mitra、Anup K. Pramanik、Ashoka G. Samuelson

  DOI：10.1002/ejic.201402412

  日期：2014.11

  AbstractHalf‐sandwich organometallic ruthenium complexes of seleno‐nucleobases, 3 and 4, were synthesized and characterized. The structures of both complexes were determined by X‐ray crystallography and are the first crystal structures of ruthenium complexes with seleno‐nucleobases. Interestingly, 3 self‐assembles aided by adventitious water in DMF to give a tetranuclear square 3a·6H2O. Complex 4 is active against Jurkat and Molt‐4 cell lines but inactive against the K562 cell line, whereas 3 is completely inactive against all three cell lines. The free ligand 6‐selenopurine (1) and 6‐selenoguanine (2) are highly active against these cell lines. Compound 2, like its thio analogue, is unstable under UVA light, whereas 4 is stable under similar conditions, which suggests that the ruthenium complex could reduce problems associated with the instability of the free ligand, 2, under irradiation.