N-benzyl-2-(dimethylamino)-2-phenylacetamide | 705283-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(dimethylamino)-2-phenylacetamide
• CAS: 705283-47-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: SQXFPALYDCCYQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(dimethylamino)-2-phenylacetamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-2-dimethylamino-2-phenyl-acetamide-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的氨基酸N'-苄基酰胺：合成，抗惊厥和代谢活性。

  摘要：

  制备了氨基酸酰胺（AAA）并在癫痫发​​作模型中进行了评估。AAA在最大的电击惊厥（MES）测试中显示中等至优秀的活性，而在皮下美曲唑诱发的（scMet）惊厥测试中则没有活性。AAA抗惊厥活性既不受C（2）取代基，也不受末端胺取代度的强烈影响。一项体外代谢研究表明，结构-活性关系模式部分归因于在N末端胺单元发生的代谢过程。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.02.043
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氯-2-苯基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 N-benzyl-2-(dimethylamino)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的氨基酸N'-苄基酰胺：合成，抗惊厥和代谢活性。

  摘要：

  制备了氨基酸酰胺（AAA）并在癫痫发​​作模型中进行了评估。AAA在最大的电击惊厥（MES）测试中显示中等至优秀的活性，而在皮下美曲唑诱发的（scMet）惊厥测试中则没有活性。AAA抗惊厥活性既不受C（2）取代基，也不受末端胺取代度的强烈影响。一项体外代谢研究表明，结构-活性关系模式部分归因于在N末端胺单元发生的代谢过程。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.02.043

文献信息

• N-Substituted amino acid N′-benzylamides: synthesis, anticonvulsant, and metabolic activities
  作者：Cécile Béguin、Arnaud LeTiran、James P. Stables、Robert D. Voyksner、Harold Kohn

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.02.043

  日期：2004.6

  Amino acid amides (AAA) were prepared and evaluated in seizure models. The AAA displayed moderate-to-excellent activity in the maximal electroshock seizure (MES) test and were devoid of activity in the subcutaneous Metrazol-induced (scMet) seizure test. The AAA anticonvulsant activity was neither strongly influenced by the C(2) substituent nor by the degree of terminal amine substitution. An in vitro

  制备了氨基酸酰胺（AAA）并在癫痫发​​作模型中进行了评估。AAA在最大的电击惊厥（MES）测试中显示中等至优秀的活性，而在皮下美曲唑诱发的（scMet）惊厥测试中则没有活性。AAA抗惊厥活性既不受C（2）取代基，也不受末端胺取代度的强烈影响。一项体外代谢研究表明，结构-活性关系模式部分归因于在N末端胺单元发生的代谢过程。