2-thiophen-2-yl-ethanesulfonic acid amide potassium salt | 257889-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-thiophen-2-yl-ethanesulfonic acid amide potassium salt
• 英文别名: 2-(Thiophen-2-yl)ethane-1-sulfonamide；2-thiophen-2-ylethanesulfonamide
• CAS: 257889-66-0
• 化学式: C₆H₉NO₂S₂
• mdl: MFCD18884669
• 分子量: 191.275
• InChiKey: MUVXKGKUECYBHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiophen-2-yl-ethanesulfonic acid amide potassium salt 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-thiophen-2-yl-ethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Arylalkane-sulfonamides having endothelin-antagonist activity

  摘要：

  这项发明涉及新型芳基-烷基-磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20040102464A1
• 作为产物：
  描述：

  2-thiophen-2-yl-ethanesulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-thiophen-2-yl-ethanesulfonic acid amide potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Arylalkane-sulfonamides having endothelin-antagonist activity

  摘要：

  这项发明涉及新型芳基-烷基-磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20040102464A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 5-(2,2-DIFLUORO-1,3-BENZODIOXOL-5-YL) CYCLOPENTENOPYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVE DE 5-(2,2-DIFLUORO-1,3-BENZODIOXOL-5-YL) CYCLOPENTENOPYRIDINE SUBSTITUE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1999037639A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) The present invention relates to a cyclopentenopyridine derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is a phenyl group or the like, R1 is a mono- or di-C1-C6 alkylamino group or the like, and R2 is a hydroxyl group or the like, a process for its production and its use.(FR) L'invention concerne un dérivé de cyclopenténopyridine représenté par la formule générale (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dérivé. Dans ladite formule, Ar est un groupe phényle ou analogue, R1 est un groupe alkylamino mono- ou di-C1-C6 ou analogue, et R2 est un groupe hydroxyle ou analogue. L'invention concerne également un procédé relatif à l'élaboration de ce produit.

  （ZH）本发明涉及一种环戊烯吡啶衍生物，其通式为（I）或其药学上可接受的盐，其中Ar为苯基或类似物，R1为单基或双基C1-C6烷基氨基或类似物，R2为羟基或类似物，以及其制备方法和用途。
• FUSED HETEROAROMATIC CYCLOPENTENE DERIVATIVE HAVING ENDOTHELIN-ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0714897A1

  公开（公告）日：1996-06-05

  A cyclopentene derivative represented by general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Ar¹ and Ar² represent each independently phenyl, thienyl, pyridyl, indolyl, benzofuranyl or dihydrobenzofuranyl; A represents a group that is combined with the adjacent carbon-carbon double bond to form a 5-or 6-membered heteroaromatic ring containing one to four heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur; and Y represents -CO-R⁴, SO₃H, PO₃H₂, tetrazol-5-yl, 2-oxo-3H-1,2,3,5-oxathiadiazol-4-yl or 5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl.

  通式 (I) 所代表的环戊烯衍生物及其药学上可接受的盐：其中 Ar¹ 和 Ar² 各自独立地代表苯基、噻吩基、吡啶基、吲哚基、苯并呋喃基或二氢苯并呋喃基；A 代表一个基团，该基团与相邻的碳碳双键结合形成一个 5 或 6 元杂芳环，该环含有一至四个杂原子，这些杂原子选自由氮、氧和硫组成的组；Y 代表-CO-R⁴、SO₃H、PO₃H₂、四唑-5-基、2-氧代-3H-1,2,3,5-噁二唑-4-基或 5-氧代-4H-1,2,4-噁二唑-3-基。
• EP0906108A4
  申请人：——

  公开号：EP0906108A4

  公开（公告）日：2000-12-06
• METHOD OF TREATING HEART FAILURE WITH ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0906108A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• ENDOTHELIN ANTAGONISTS FOR TREATING HEART FAILURE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0906108B1

  公开（公告）日：2005-06-15