1,3-Dicyclohexyl-6-chloruracil | 66400-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-Dicyclohexyl-6-chloruracil
• 英文别名: 4-Chlor-1,3-dicyclohexyluracil；6-chloro-1,3-dicyclohexyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1,3-di-cyclohexyl-6-chloro-uracil；6-Chloro-1,3-dicyclohexylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 66400-18-8
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O₂
• 分子量: 310.824
• InChiKey: CCHJIVOPLCEPGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  412.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dicyclohexyl-6-chloruracil 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-dicyclohexyl-6-hydrazino-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrimidine Derivatives Possessing an Antioxidative Property and Their Inhibitory Effects on Picryl Chloride-Induced Contact Hypersensitivity Reaction

  摘要：

  我们对一些巴比妥酸和尿嘧啶衍生物针对苦基氯引起的接触超敏反应进行了初步构效关系（SAR）研究。在尿嘧啶的 C(6) 位侧链上引入抗氧化部分可有效对抗该模型。引入二甲氧基苯酚（8b）或二甲基苯酚（8c）代替二叔丁基苯酚（8a）作为抗氧化部分会降低活性，因此，活性氧会导致该模型的炎症，因此需要抗氧化活性用于表现出抑制活性。 N(1)-苯基部分的取代基显着影响抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1451
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二环己基巴比妥酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,3-Dicyclohexyl-6-chloruracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrimidine Derivatives Possessing an Antioxidative Property and Their Inhibitory Effects on Picryl Chloride-Induced Contact Hypersensitivity Reaction

  摘要：

  我们对一些巴比妥酸和尿嘧啶衍生物针对苦基氯引起的接触超敏反应进行了初步构效关系（SAR）研究。在尿嘧啶的 C(6) 位侧链上引入抗氧化部分可有效对抗该模型。引入二甲氧基苯酚（8b）或二甲基苯酚（8c）代替二叔丁基苯酚（8a）作为抗氧化部分会降低活性，因此，活性氧会导致该模型的炎症，因此需要抗氧化活性用于表现出抑制活性。 N(1)-苯基部分的取代基显着影响抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1451

文献信息

• Ring closure reactions of β-nitroso-, β-acyl-, and β-thiocarbamoyl-α,β-unsaturated sulfilimines. Synthesis of [1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]-, isoxazolo[3,4-d]-, and isothiazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives from uracils
  作者：Nobuaki Matsumoto、Masahiko Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01302-9

  日期：2002.12

  acils were treated with S,S-diphenylsulfilimine to give N-(1,3-dialkyluracil-6-yl)-S,S-diphenylsulfilimines. The uracilylsulfilimines were nitrosated, acylated, or thiocarbamoylated to give N-(5-nitroso-, 5-acyl-, or 5-thiocarbamoyluracil-6-yl)sulfilimines, respectively. These conjugated sulfilimines were cyclized by thermolysis or photolysis to [1,2,5]oxadiazolo[3,4-d], isoxazolo[3,4-d], or isothiazolo[3

  将1，3-二烷基-6-氯尿嘧啶用S，S-二苯基硫亚胺处理，得到N-（1，3-二烷基尿嘧啶-6-基）-S，S-二苯基硫亚胺。尿嘧啶亚氨基嘧啶被亚硝化，酰化或硫代氨基甲酰化，分别得到N-（5-亚硝基-，5-酰基-或5-硫代氨基甲酰基尿嘧啶-6-基）亚磺酰亚胺。通过热解或光解将这些共轭的亚硫亚胺环化为[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]，异恶唑并[3,4- d ]或异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。
• Xanthine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GmbH

  公开号：EP0369744B1

  公开（公告）日：1994-09-21
• NAKA T.; FURUKAWA Y., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 9, 1965-1972
  作者：NAKA T.、 FURUKAWA Y.

  DOI：——

  日期：——
• FUCHS H.; GOTTLIEB M.; PFLEIDERER W., CHEM. BER., 1978, 111, NO 3, 982-995
  作者：FUCHS H.、 GOTTLIEB M.、 PFLEIDERER W.

  DOI：——

  日期：——
• US5321029A
  申请人：——

  公开号：US5321029A

  公开（公告）日：1994-06-14