(4S,5S,2Z)-O-Methylsulfonyl-5-methyl-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hept-2-en-1-ol | 220652-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S,2Z)-O-Methylsulfonyl-5-methyl-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hept-2-en-1-ol
• 英文别名: [(Z,4S,5S)-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-5-methylhept-2-enyl] methanesulfonate
• CAS: 220652-31-3
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₆S₂
• 分子量: 433.59
• InChiKey: GPOBPQOKTJIXIE-IMDJFXNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,2Z)-O-Methylsulfonyl-5-methyl-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hept-2-en-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(2S,1'R)-2-(1-Methylpropyl)-N-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)-3-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Kiyonori; Ohno, Hiroaki; Takemoto, Yoshiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2155 - 2163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2,3,6-trimethyl-N-[(2S,3S)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]benzenesulfonamide 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (4S,5S,2Z)-O-Methylsulfonyl-5-methyl-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Kiyonori; Ohno, Hiroaki; Takemoto, Yoshiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2155 - 2163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ishii, Kiyonori; Ohno, Hiroaki; Takemoto, Yoshiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2155 - 2163
  作者：Ishii, Kiyonori、Ohno, Hiroaki、Takemoto, Yoshiji、Osawa, Eriko、Yamaoka, Yumiko、Fujii, Nobutaka、Ibuka, Toshiro

  DOI：——

  日期：——