1-Nitro-2-(nitromethyl)decane | 757237-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Nitro-2-(nitromethyl)decane
• CAS: 757237-62-0
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 246.307
• InChiKey: KBFVUBWCVSHFMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitro-2-(nitromethyl)decane 在 aluminum oxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Bis-(3-nitro-2-octyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  由2-烷基-1,3-二硝基丙烷空前合成两步对称二芳基胺

  摘要：

  这封信报道了在碱性条件下（Al 2 O 3，纯净）与丙烯醛反应，由1,3-二硝基丙烷合成对称的二芳基胺的新的两步合成方法，然后将所得的2,4-二硝基环己醇进行芳构化。用四当量的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）在乙腈中作为溶剂处理，并在60°C加热过夜。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.027
• 作为产物：
  描述：

  壬醛 、 硝基甲烷 在 aluminum oxide 作用下， 反应 3.5h， 以69%的产率得到1-Nitro-2-(nitromethyl)decane
  参考文献：
  名称：

  多相催化下一锅法合成1,3-二硝基烷烃

  摘要：

  在碱性氧化铝作为固体催化剂存在下，醛与过量硝基甲烷的反应允许一锅法制备 1,3-二硝基烷烃。合成过程通过硝基甲烷与醛的硝基醛醇反应进行，硝基甲烷既作为亲核试剂又作为溶剂，生成 β-硝基链烷醇作为中间体，转化为硝基烯烃。硝基甲烷的进一步亲核行为产生其碳负离子与形成的硝基烯烃的原位共轭加成，从而实现标题化合物的一锅法合成。该催化剂显示出对脂肪族、芳香族和杂芳族醛的普遍适用性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829160

文献信息

• One pot synthesis of 3,5-alkylated acetophenone and methyl benzoate derivatives via an anionic domino process
  作者：Roberto Ballini、Luciano Barboni、Dennis Fiorini、Guido Giarlo、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1039/b500846h

  日期：——

  The reaction of primary 1,3-dinitroalkanes with 2-ene-1,4-dione or 2-ene-4-oxo ester derivatives in acetonitrile with DBU as base, allow the one pot synthesis of 3,5-alkylated acetophenones and methyl benzoate derivatives respectively via an anionic domino process.

  1,3-二硝基伯烷烃与2-烯-1,4-二酮或2-烯-4-氧代酯衍生物在乙腈中以DBU为碱反应，一锅法合成3,5-烷基化苯乙酮和甲基苯乙酮苯甲酸酯衍生物分别通过阴离子多米诺骨牌过程。
• One-Pot Synthesis of 1,3-Dinitroalkanes under Heterogeneous Catalysis
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Dennis Fiorini、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1055/s-2004-829160

  日期：——

  3-dinitroalkanes. The synthesis proceeds through the nitroaldol reaction of nitromethane, which acts both as nucleophile and as solvent, to the aldehydes with the formation of β-nitroalkanols as intermediates that convert to nitroalkenes. Further nucleophilic behavior of the nitromethane produces the in situ conjugate addition of its carbanion to the formed nitroalkenes giving the one-pot synthesis of the title

  在碱性氧化铝作为固体催化剂存在下，醛与过量硝基甲烷的反应允许一锅法制备 1,3-二硝基烷烃。合成过程通过硝基甲烷与醛的硝基醛醇反应进行，硝基甲烷既作为亲核试剂又作为溶剂，生成 β-硝基链烷醇作为中间体，转化为硝基烯烃。硝基甲烷的进一步亲核行为产生其碳负离子与形成的硝基烯烃的原位共轭加成，从而实现标题化合物的一锅法合成。该催化剂显示出对脂肪族、芳香族和杂芳族醛的普遍适用性。
• Unprecedented two-step synthesis of symmetrical diarylamines from 2-alkyl-1,3-dinitropropanes
  作者：Roberto Ballini、Luciano Barboni、Cristina Femoni、Guido Giarlo、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.027

  日期：2006.4

  This letter reports a new, two-step synthesis of symmetrical diarylamines from 1,3-dinitropropanes, by their reaction with acrolein under basic conditions (Al2O3, neat), followed by aromatisation of the obtained 2,4-dinitrocyclohexanols, through their treatment with four equivalents of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU), in acetonitrile as a solvent, and warming overnight at 60 °C.

  这封信报道了在碱性条件下（Al 2 O 3，纯净）与丙烯醛反应，由1,3-二硝基丙烷合成对称的二芳基胺的新的两步合成方法，然后将所得的2,4-二硝基环己醇进行芳构化。用四当量的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）在乙腈中作为溶剂处理，并在60°C加热过夜。