5-chloro-N-(2-fluoro-6-methyl-4-pyrimidinyl)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine | 1246034-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-N-(2-fluoro-6-methyl-4-pyrimidinyl)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-chloro-N-(2-fluoro-6-methylpyrimidin-4-yl)-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• CAS: 1246034-68-3
• 化学式: C₁₁H₇ClFN₅S
• 分子量: 295.727
• InChiKey: ZHJMURPICHZFBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-(2-fluoro-6-methyl-4-pyrimidinyl)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine 、 trans-4-aminocyclohexan-1-ol 在 乙二醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以80%的产率得到trans-4-({4-[(5-chloro[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)amino]-6-methyl-2-pyrimidinyl}amino)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2010106016A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氨基噻唑[5,4-B]并吡啶 、 (7CI,8CI,9CI)-2,4-二氟-6-甲基嘧啶 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 水 为溶剂， 以41.1%的产率得到5-chloro-N-(2-fluoro-6-methyl-4-pyrimidinyl)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2010106016A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  申请人：Alder Catherine Mary

  公开号：US20120058984A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性抑制剂。