ethyl 6-amino-5-cyano-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-amino-5-cyano-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₅
• 分子量: 344.367
• InChiKey: ICCAAGCVOFUVPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-amino-5-cyano-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 potassium carbonate 、 三氯乙酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有D-葡萄糖部分的4H-吡喃并[2,3-d]嘧啶-1H-1,2,3-三唑杂化化合物的合成及体外抗癌活性及诱导拟合对接研究

  摘要：

  通过相应的2-氨基-3-氰基-4 H-吡喃4a-的闭环反应合成了环的氮原子3上含有炔丙基的多取代的4 H-吡喃[2,3 - d ]嘧啶6a-zj zj以乙酸酐和三氟乙酸为催化剂，然后在超声条件下与溴丙烷烷基化。通过这些N-之间的点击化学合成了一系列 36 种 4 H-吡喃并[2,3 - d ]嘧啶8a-zj的类似物，其带有d-葡萄糖部分束缚的 1,2,3-三唑衍生物，其中包括 18 种新衍生物。炔丙基衍生物和过乙酰化d-吡喃葡萄糖基叠氮化物，以CuNPs@Montmorillonite为催化剂，在DIPEA存在下，t -BuOH/H 2 O中，25℃，超声条件下，20 min。这些化合物对测试的癌细胞（包括 MCF-7、HepG2 和 HeLa）表现出有效的抗癌活性。在测试的化合物中，一些化合物对测试的癌细胞系表现出很强的活性，IC 50 < 4 μM，例如8v、8x、8z、8zc、8zf和8zg对MCF-

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133932
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 丙二腈 、 2,3-二甲氧基苯甲醛 在 2,2',2''-次氮基三乙醇乙酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl 6-amino-5-cyano-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有D-葡萄糖部分的4H-吡喃并[2,3-d]嘧啶-1H-1,2,3-三唑杂化化合物的合成及体外抗癌活性及诱导拟合对接研究

  摘要：

  通过相应的2-氨基-3-氰基-4 H-吡喃4a-的闭环反应合成了环的氮原子3上含有炔丙基的多取代的4 H-吡喃[2,3 - d ]嘧啶6a-zj zj以乙酸酐和三氟乙酸为催化剂，然后在超声条件下与溴丙烷烷基化。通过这些N-之间的点击化学合成了一系列 36 种 4 H-吡喃并[2,3 - d ]嘧啶8a-zj的类似物，其带有d-葡萄糖部分束缚的 1,2,3-三唑衍生物，其中包括 18 种新衍生物。炔丙基衍生物和过乙酰化d-吡喃葡萄糖基叠氮化物，以CuNPs@Montmorillonite为催化剂，在DIPEA存在下，t -BuOH/H 2 O中，25℃，超声条件下，20 min。这些化合物对测试的癌细胞（包括 MCF-7、HepG2 和 HeLa）表现出有效的抗癌活性。在测试的化合物中，一些化合物对测试的癌细胞系表现出很强的活性，IC 50 < 4 μM，例如8v、8x、8z、8zc、8zf和8zg对MCF-

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133932