6-硝基苯并二氢吡喃-4-酮 | 68043-53-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-硝基苯并二氢吡喃-4-酮
• 中文别名: 6-硝基-4-二氢色原酮；6-硝基-4-色满酮
• 英文名称: 6-nitrochroman-4-one
• 英文别名: 3,4-dihydro-6-nitro-4-one 2H-benzopyran；6-nitro-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 68043-53-8
• 化学式: C₉H₇NO₄
• mdl: MFCD04038185
• 分子量: 193.159
• InChiKey: KUAWMWVXZMQZLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-119
• 沸点：
  378.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基苯并二氢吡喃-4-酮 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,4-二2H-1-苯并吡喃-6-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104406

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以0.73 g的产率得到6-硝基苯并二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中使用 NaOH/TBHP 将芳基酮和苄基腈衍生物无卤氧化成相应的羧酸

  摘要：

  使用便宜的 NaOH 作为碱和水溶液。TBHP (70%) 作为氧化剂，我们开发了一种有效的氧化方法，可将芳基酮和苄基腈衍生物以良好的收率转化为相应的酸。使用该协议可以很容易地以克规模合成几种工业相关的羧酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133359

文献信息

• [EN] DIHYDROBENZOPYRAN, THIOCHROMAN, TETRAHYDROQUINOLEINE AND TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES AND THEIR USE IN ANTICANCER THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROBENZOPYRANE, DE THIOCHROMANE, DE TÉTRAHYDROQUINOLÉINE ET DE TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE ET LEUR UTILISATION DANS LA THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：UNIV LIEGE

  公开号：WO2012107262A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  New dihydrobenzopyran, thiochroman, tetrahydroquinoleine and tetrahydronaphthalene derivatives and their use in anti-cancer therapy with the general formula (I).

  新的二氢苯并吡喃、硫代色满、四氢喹啉和四氢萘衍生物及其在抗癌疗法中的应用，其一般公式为（I）。
• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Identification and structure activity relationship of novel flavone derivatives that inhibit the production of nitric oxide and PGE 2 in LPS-induced RAW 264.7 cells
  作者：Ji-Young An、Hwi-Ho Lee、Ji-Sun Shin、Hyung-Seok Yoo、Jong Seon Park、Seung Hwan Son、Sang Won Kim、Jihyun Yu、Jun Lee、Kyung-Tae Lee、Nam-Jung Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.057

  日期：2017.6

  In an effort to identify novel anti-inflammatory compounds, a series of flavone derivatives were synthesized and biologically evaluated for their inhibitory effects on the production of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2), representative pro-inflammatory mediators, in LPS-induced RAW 264.7 cells. Their structure-activity relationship was also investigated. In particular, we found that compound

  为了鉴定新型抗炎化合物，合成了一系列黄酮衍生物，并对其在LPS-中对代表性的促炎性介质一氧化氮（NO）和前列腺素E2（PGE2）产生的抑制作用进行了生物学评估。诱导的RAW 264.7细胞。还研究了它们的构效关系。尤其是，我们发现与木犀草素（一种被称为强效抗炎剂的天然黄酮）相比，化合物3g对PGE2的产生显示出更强的抑制活性，对NO生成具有类似的抑制活性，并且细胞毒性也较弱。
• ALPHA-5 BETA-1 INHIBITORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20210171455A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The disclosure provides, inter alia, alpha-5 beta-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising alpha-5 beta-1 inhibitors, methods for treating diseases using alpha-5 beta-1 inhibitors, and processes for making alpha-5 beta-1 inhibitors.

  该披露提供了包括alpha-5 beta-1抑制剂、含有alpha-5 beta-1抑制剂的药物组合物、使用alpha-5 beta-1抑制剂治疗疾病的方法，以及制备alpha-5 beta-1抑制剂的过程等内容。
• Dihydrobenzopyran, thiochroman, tetrahydroquinoleine and tetrahydronaphthalene derivatives and their use in anti-cancer therapy
  申请人：Université de Liège

  公开号：EP2487171A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  New dihydrobenzopyran, thiochroman, tetrahydroquinoleine and tetrahydronaphthalene derivatives and their use in anti-cancer therapy with the general formula :

  新的二氢苯并吡喃、硫代色满、四氢喹啉和四氢萘衍生物及其在抗癌疗法中的应用，其通用公式为：