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3,4-dihydro-4-hydroxy-6-amino-2H-1-benzopyran | 575474-19-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-4-hydroxy-6-amino-2H-1-benzopyran
英文别名
6-aminochroman-4-ol;6-Amino-chroman-4-ol;6-amino-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
3,4-dihydro-4-hydroxy-6-amino-2H-1-benzopyran化学式
CAS
575474-19-0
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
NOCVKRDGLXZRKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dihydro-4-hydroxy-6-amino-2H-1-benzopyran 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 1-ethyl-1-(4-hydroxychroman-6-yl)-3-methylurea
    参考文献:
    名称:
    WO2008/100459
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    6-硝基苯并二氢吡喃-4-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 22.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 3,4-dihydro-4-hydroxy-6-amino-2H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
    摘要:
    本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物,该级联反应导致化学介质的释放,以及合成这些化合物的中介体和方法,以及在多种情况下使用这些化合物的方法,包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
    公开号:
    US20150266828A1
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文献信息

  • HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Knust Henner
    公开号:US20090312314A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ar, Ar 1 , Ar 2 , n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists that may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.
    本发明涉及一种新型的磺胺类化合物,其化学式如下: 其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar、Ar1、Ar2、n、o和p如描述和声明中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂,可能在涉及俄雷欣途径的疾病治疗中有用。
  • 2, 4-pyrimidinediamine compounds and their uses
    申请人:Singh Rajinder
    公开号:US20050038243A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.
    本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联,从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物,以及合成这些化合物的中间体和方法,以及在多种情况下使用这些化合物的方法,包括在治疗和预防通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起或与之相关的化学介质释放所表征的疾病中使用。
  • 2,4-Pyrimidinediamine compounds and their uses
    申请人:——
    公开号:US20040029902A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.
    本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联引起化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物,以及合成这些化合物的中间体和方法,以及在多种情境下使用这些化合物的方法,包括在治疗和预防由通过激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的脱颗粒化和其他过程释放化学介质的疾病中。
  • 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
    申请人:Singh Rajinder
    公开号:US20070225321A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.
    本发明提供了能够抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物,以及合成这些化合物的中间体和方法,以及在各种情况下使用这些化合物的方法,包括用于治疗和预防通过去颗粒化和其他通过激活IgE和/或IgG受体信号级联反应引起的化学介质释放所表征的,由化学介质引起或相关的疾病。
  • 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and their Uses
    申请人:SINGH Rajinder
    公开号:US20110144330A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.
    本发明提供了能够抑制IgE和/或IgG受体信号级联,从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物,以及合成这些化合物的中间体和方法,以及在各种情况下使用这些化合物的方法,包括在通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起的、由化学介质释放所表征、引起或相关的疾病的治疗和预防。
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