1-methylethyl [3-({3-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)benzyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl}methyl)phenoxy]acetate | 1247021-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methylethyl [3-({3-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)benzyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl}methyl)phenoxy]acetate
• 英文别名: Propan-2-yl 2-[3-[[3-oxo-4-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,4-benzothiazin-2-yl]methyl]phenoxy]acetate；propan-2-yl 2-[3-[[3-oxo-4-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,4-benzothiazin-2-yl]methyl]phenoxy]acetate
• CAS: 1247021-70-0
• 化学式: C₂₈H₂₆F₃NO₄S
• 分子量: 529.58
• InChiKey: ORVDAULMWRKFGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylethyl [3-({3-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)benzyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl}methyl)phenoxy]acetate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到[3-({3-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)benzyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl}methyl)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP2/4 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE EP2/4

  摘要：

  描述了具有改进的双重药理活性的EP2/4化合物。使用EP2/4双激动剂的独特之处在于它们能够通过睫状肌修改虹膜房和通过网状层和Schlemm氏管的传统流出，这一切都在同一治疗范式中。这些化合物可用于治疗青光眼和眼压增高。公式（I）。

  公开号：

  WO2010116270A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸异丙酯 、 2-(3-hydroxybenzyl)-4-[2-(trifluoromethyl)benzyl]-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以69%的产率得到1-methylethyl [3-({3-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)benzyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl}methyl)phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP2/4 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE EP2/4

  摘要：

  描述了具有改进的双重药理活性的EP2/4化合物。使用EP2/4双激动剂的独特之处在于它们能够通过睫状肌修改虹膜房和通过网状层和Schlemm氏管的传统流出，这一切都在同一治疗范式中。这些化合物可用于治疗青光眼和眼压增高。公式（I）。

  公开号：

  WO2010116270A1