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methyl (4-fluoro-2-nitrophenyl)acetate | 147124-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (4-fluoro-2-nitrophenyl)acetate
英文别名
Methyl 2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)acetate
methyl (4-fluoro-2-nitrophenyl)acetate化学式
CAS
147124-38-7
化学式
C9H8FNO4
mdl
——
分子量
213.165
InChiKey
JIXJGYUIDQQFSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (4-fluoro-2-nitrophenyl)acetate铁粉 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到6-氟吲哚酮
    参考文献:
    名称:
    A General Oxindole Synthesis
    摘要:
    一种针对吲哚-2(3H)-酮(氧吲哚)的整体合成方法被开发,该方法基于二甲基马来酸酯与可商业获得的卤代硝基苯的加成。这条路线相较于许多其他氧吲哚合成方法的优势在于对芳香环取代模式的区域化学控制。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25790
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氟硝基苯 在 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 methyl (4-fluoro-2-nitrophenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    A General Oxindole Synthesis
    摘要:
    一种针对吲哚-2(3H)-酮(氧吲哚)的整体合成方法被开发,该方法基于二甲基马来酸酯与可商业获得的卤代硝基苯的加成。这条路线相较于许多其他氧吲哚合成方法的优势在于对芳香环取代模式的区域化学控制。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25790
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文献信息

  • A Unified Catalytic Asymmetric (4+1) and (5+1) Annulation Strategy to Access Chiral Spirooxindole‐Fused Oxacycles
    作者:Min Gao、Yanshu Luo、Qianlan Xu、Yukun Zhao、Xiangnan Gong、Yuanzhi Xia、Lin Hu
    DOI:10.1002/anie.202105282
    日期:2021.9
    A unified catalytic asymmetric (N+1) (N=4, 5) annulation reaction of oxindoles with bifunctional peroxides has been achieved in the presence of a chiral phase-transfer catalyst (PTC). This general strategy utilizes peroxides as unique bielectrophilic four- or five-atom synthons to participate in the C−C and the subsequent umpolung C−O bond-forming reactions with one-carbon unit nucleophiles, thus providing
    在手性相转移催化剂 (PTC) 的存在下,已经实现了羟吲哚与双官能过氧化物的统一催化不对称 ( N +1) ( N =4, 5) 环化反应。这种通用策略利用过氧化物作为独特的双亲电四原子或五原子合成子参与 C−C 和随后与单碳单元亲核试剂的 umpolung C−O 键形成反应,从而提供了一种独特的方法来获得有价值的手性螺吲哚-四氢呋喃和-四氢吡喃在温和条件下具有良好的产率和高对映选择性。进行 DFT 计算以合理化高对映选择性的起源。还证明了所得产物的克级合成和合成效用。
  • Oxyindole derivatives
    申请人:Uchida Chikara
    公开号:US20060194842A1
    公开(公告)日:2006-08-31
    This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by 5-HT 4 agonistic activity such as, but not limited to, as gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageal disease, nausea, central nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders, cardiac failure, heart arrhythmia, diabetes or apnea syndrome.
    这项发明涉及以下式(I)的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中: A,R1,R2,R3,R4和R5分别如本文所述或药学上可接受的盐,以及含有这种化合物的组合物和利用这种化合物治疗由5-HT 4 激动活性介导的疾病的用途,例如但不限于胃食管反流病、胃肠疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征(IBS)、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病、心力衰竭、心律失常、糖尿病或呼吸暂停综合征。
  • Phenylaminopropanol derivatives and methods of their use
    申请人:Mahaney Erin Paige
    公开号:US20070072897A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention is directed to phenylaminopropanol derivatives of formulae I, II, and III: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromyalgia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, schizophrenia, and combinations thereof.
    本发明涉及具有以下结构的苯基氨基丙醇衍生物:或其药学上可接受的盐、含有这些衍生物的组合物,以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法,包括但不限于血管运动症状(VMS)、性功能障碍、胃肠和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病和其组合,特别是从以下组中选出的主要抑郁症、血管运动症状、压力性和切欲性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病神经病变、精神分裂症和其组合。
  • A General Oxindole Synthesis
    作者:George J. Quallich、P. M. Morrissey
    DOI:10.1055/s-1993-25790
    日期:——
    A general synthesis of indol-2(3H)-ones (oxindoles), was developed based on the addition of dimethyl malonate to commercially available halonitrobenzenes. The advantage of this route over many other oxindole syntheses was the regiochemical control of the substitution pattern on the aromatic ring.
    一种针对吲哚-2(3H)-酮(氧吲哚)的整体合成方法被开发,该方法基于二甲基马来酸酯与可商业获得的卤代硝基苯的加成。这条路线相较于许多其他氧吲哚合成方法的优势在于对芳香环取代模式的区域化学控制。
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