3-fluoro-4-(trimethylsilyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-(trimethylsilyl)aniline
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(trimethylsilyl)aniline；3-fluoro-4-trimethylsilylaniline
• 化学式: C₉H₁₄FNSi
• 分子量: 183.301
• InChiKey: ZNTCHOQWYZBTJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-(trimethylsilyl)aniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3S)-N-((1R)-2-((3-fluoro-4-(trimethylsilyl)phenyl)amino)-1-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-oxoethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3018123

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2-fluoro-4-nitrophenyl)trimethylsilane 在 palladium-carbon 氢气 、 silica gel 、 → 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give 3-fluoro-4-(trimethylsilyl)aniline (1.89 g, 10.31 mmol, 68.3%) as a colorless oil的产率得到3-fluoro-4-(trimethylsilyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20160002169A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR (ROR) GAMMA-T INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS GAMMA-T DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AUX RÉCEPTEURS DES RÉTINOÏDES (ROR) )
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2016002968A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are heterocyclic compounds having a RORγt inhibitory action represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是具有RORγt抑制作用的杂环化合物，其由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中定义，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09365520B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention provides a heterocyclic compound having a RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• TW2016/2105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP3018123
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20160176872A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a heterocyclic compound having a RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。