3-methylene-4-vinyltetrahydrofuran | 115022-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 3-methylene-4-vinyltetrahydrofuran
• 英文别名: 3-Ethenyl-4-methylideneoxolane
• CAS: 115022-23-6
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: RGHQPLROEKVUMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-ene 在 indium 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到3-methylene-4-vinyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Novel Intramolecular Allylindination of Terminal Alkynes in Aqueous Media

  摘要：

  在金属铟的介导下，在四氢呋喃和水的混合物中，系链烯丙基溴与末端炔烃的分子内环化反应可顺利进行，并以良好的收率得到不饱和碳环和杂环。在严格的无水条件下，反应不能有效进行。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35571

文献信息

• New indium-mediated cyclisation reactions of tethered haloenynes in aqueous solvent systems
  作者：Andres Goeta、Matthew M. Salter、Hummad Shah

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.094

  日期：2006.4

  The intramolecular cyclisation of tethered allyl bromides onto terminal alkynes mediated by metallic indium proceeds smoothly and cleanly in mixtures of THF and H2O to give unsaturated carbocycles and heterocycles in good yield. Alternatively, the cyclisation may be carried out in anhydrous THF with the aid of acid catalysis. The reaction is also mediated by a range of indium salts and proceeds with

  由金属铟介导的链状烯丙基溴在末端炔烃上的分子内环化反应在THF和H 2 O的混合物中平稳且清洁地进行，从而以高收率得到不饱和碳环和杂环。或者，环化反应可在无水THF中借助酸催化进行。该反应还由一系列铟盐介导，并在共还原剂存在下以亚化学计量的铟进行。氘化的研究表明，通过协同反应的进行顺碳-碳三键的carboindination得到中间体，其在原位质子化。
• Stereochemical Control in Intramolecular Ene Reactions of Crotyl Propargyl Ether Systems
  作者：Koichi Mikami、Kazuhiko Takahashi、Takeshi Nakai

  DOI：10.1246/cl.1987.2347

  日期：1987.12.5

  Stereochemical features are described of the title reactions leading to the γ-alkylidene-β-vinyloxolanes. Of particular interest is the high 1,2-trans diastereoselectivity observed for the (α-alkyl)crotyl and (α,β-dialkyl)crotyl ether systems with methoxycarbonyl group at the acetylenic terminus which remarkably facilitates the ene cyclization.

  描述了导致 γ-亚烷基-β-乙烯基氧杂环戊烷的标题反应的立体化学特征。特别令人感兴趣的是在乙炔末端具有甲氧基羰基的（α-烷基）巴豆基和（α，β-二烷基）巴豆基醚系统观察到的高 1,2-反式非对映选择性，这显着促进了烯环化。
• Mikami, Koichi; Takahashi, Kazuhiko; Nakai, Takeshi, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 24, p. 10948 - 10954
  作者：Mikami, Koichi、Takahashi, Kazuhiko、Nakai, Takeshi、Uchimaru, Tadafumi

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of 1-Bromo-2,7- and 1-Bromo-2,8-Enynes Mediated by Indium
  作者：Phil Ho Lee、Sundae Kim、Kooyeon Lee、Dong Seomoon、Hyunseok Kim、Seokju Lee、Misook Kim、Mijeong Han、Kwanghyun Noh、Tom Livinghouse

  DOI：10.1021/ol048175r

  日期：2004.12.1

  [Graphics]The cyclization of 1-bromo-2,7- and 1-bromo-2,8-enynes mediated by indium in DMF produced five- and six-membered cyclic compounds. Although KI was a necessary additive in the cyclization of terminal 1-bromo-2,7-enynes to give the desired products at 25degreesC, reactions of terminal 1-bromo-2,8-enynes and internal 1-bromo-2,7-enynes with indium proceeded at 100degreesC in DMF without KI. After cyclizations, subsequent cross-coupling reaction and iodolysis increase the usefulness of this reaction.
• MIKAMI, KOICHI;TAKAHASHI, KAZUHIKO;NAKAI, TAKESHI, CHEM. LETT.,(1987) N 12, 2347-2350
  作者：MIKAMI, KOICHI、TAKAHASHI, KAZUHIKO、NAKAI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——