2-[1-Ethoxy-meth-(Z)-ylidene]-3-oxo-pentanedioic acid dimethyl ester | 61043-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-Ethoxy-meth-(Z)-ylidene]-3-oxo-pentanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2-(ethoxymethylidene)-3-oxopentanedioate；dimethyl 2-(ethoxymethylidene)-3-oxopentanedioate
• CAS: 61043-19-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆
• 分子量: 230.218
• InChiKey: HMVLCGFWXGPGSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-Ethoxy-meth-(Z)-ylidene]-3-oxo-pentanedioic acid dimethyl ester 在 ammonium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,6-二氯吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种新型4,6-二氯吡啶衍生物的简便合成，抗菌和抗氧化活性的生物学评估以及对接研究

  摘要：

  使用常规加热和无溶剂微波辐射技术，可以轻松合成新的4,6-二氯吡啶衍生物5（af），6（ac）和7（ac）。结果表明，后一种方法优于常规加热方法。产品操作简便，反应迅速和条件温和是该协议的显着特征。基于各种光谱方法对合成的化合物进行结构阐明。对合成的化合物进行体外评估使用琼脂良好扩散方法对各种微生物菌株的抗微生物活性（最低抑菌浓度； MIC）。在这些化合物中，5c对大多数使用的菌株表现出最佳的抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，阿扎根霉和白色念珠菌。与其他化合物相比，化合物5a，6a，6c，7a和7c显示出显着的抗氧化活性。除此之外，还对高效化合物5a，6a进行了理论对接研究，6c，7a和7c对属于氧化还原酶家族的三个不同药物靶标的检测结果非常令人满意。

  DOI：

  10.1002/jccs.201600191
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 二乙氧基乙酸甲酯 反应 1.0h， 生成 2-[1-Ethoxy-meth-(Z)-ylidene]-3-oxo-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kepe, Vladimir; Kocevar, Marijan; Petric, Andrej, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 843 - 849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leard, Robert E.; Bedenbaugh, John H.; Bedenbaugh, Angela O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1363 - 1366
  作者：Leard, Robert E.、Bedenbaugh, John H.、Bedenbaugh, Angela O.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Synthesis of New 4,6-Dichloropyridine Derivatives, Their Biological Evaluation for Antimicrobial and Antioxidant Activity, and Docking Studies
  作者：Kulathooran Singaram、Dhamodaran Marimuthu、Selvakumar Baskaran、Sureshkumar Chinaga

  DOI：10.1002/jccs.201600191

  日期：2016.9

  A facile synthesis of new 4,6‐dichloropyridine derivatives 5(a–f), 6(a–c), and 7(a–c) were synthesized using both conventional heating and solvent‐free microwave irradiation techniques. The results revealed that the latter method is superior to the conventional heating method. The easy work‐up of the products, rapid reaction, and mild conditions are noticeable features of this protocol. Structural

  使用常规加热和无溶剂微波辐射技术，可以轻松合成新的4,6-二氯吡啶衍生物5（af），6（ac）和7（ac）。结果表明，后一种方法优于常规加热方法。产品操作简便，反应迅速和条件温和是该协议的显着特征。基于各种光谱方法对合成的化合物进行结构阐明。对合成的化合物进行体外评估使用琼脂良好扩散方法对各种微生物菌株的抗微生物活性（最低抑菌浓度； MIC）。在这些化合物中，5c对大多数使用的菌株表现出最佳的抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，阿扎根霉和白色念珠菌。与其他化合物相比，化合物5a，6a，6c，7a和7c显示出显着的抗氧化活性。除此之外，还对高效化合物5a，6a进行了理论对接研究，6c，7a和7c对属于氧化还原酶家族的三个不同药物靶标的检测结果非常令人满意。
• Kepe, Vladimir; Kocevar, Marijan; Petric, Andrej, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 843 - 849
  作者：Kepe, Vladimir、Kocevar, Marijan、Petric, Andrej、Polanc, Slovenko、Vercek, Bojan

  DOI：——

  日期：——