4-ethoxycarbonyl-3,5-dimethylphthalic acid | 74362-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-3,5-dimethylphthalic acid
• 英文别名: 3,5-dimethyl-benzene-1,2,4-tricarboxylic acid-4-ethyl ester；3,5-Dimethyl-benzol-1,2,4-tricarbonsaeure-4-aethylester
• CAS: 74362-65-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: DJXRKPDJIRKLAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-3,5-dimethylphthalic acid 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 硫酸 、 乙酸酐 、 一水合肼 、 calcium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 7-ethoxycarbonyl-4-formyl-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  Studies on antiatherosclerotic agents. IX. Synthesis of 7-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone (EG 626).

  摘要：

  7-乙氧羰基-4-羟甲基-1(2H)-酞嗪酮具有很强的生物活性，为了增强其酯连接的生物稳定性，制备了相应的叔丁酯（1e）和 7-乙氧羰基-4-羟甲基-6, 8-二甲基-1(2H)-酞嗪酮 (EG 626) (6)。研究了这些化合物和其他密切相关化合物的合成及其对血小板聚集和水肿动脉反应的抑制作用。EG 626 似乎是一种潜在有效的抗血栓和抗动脉粥样硬化药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2770
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethyl 1,2-dimethyl 3,5-dimethylbenzene-1,2,4-tricarboxylate 在 hydroxide 作用下， 生成 4-ethoxycarbonyl-3,5-dimethylphthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on antiatherosclerotic agents. IX. Synthesis of 7-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone (EG 626).

  摘要：

  7-乙氧羰基-4-羟甲基-1(2H)-酞嗪酮具有很强的生物活性，为了增强其酯连接的生物稳定性，制备了相应的叔丁酯（1e）和 7-乙氧羰基-4-羟甲基-6, 8-二甲基-1(2H)-酞嗪酮 (EG 626) (6)。研究了这些化合物和其他密切相关化合物的合成及其对血小板聚集和水肿动脉反应的抑制作用。EG 626 似乎是一种潜在有效的抗血栓和抗动脉粥样硬化药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2770

文献信息

• Alder; Rickert, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1354,1359
  作者：Alder、Rickert

  DOI：——

  日期：——
• ISHIKAWA MASAYUKI; EGUCHI YUKUO; SUGIMOTO AKIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2770-2778
  作者：ISHIKAWA MASAYUKI、 EGUCHI YUKUO、 SUGIMOTO AKIKO

  DOI：——

  日期：——
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CB AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1472234A1

  公开（公告）日：2004-11-03
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CB AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINAZOLINONE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME AGONISTES DES CB
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2003066603A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Novel quinazolinone derivatives of formula I wherein R1-R9 are as defined in the description, processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.
• Studies on antiatherosclerotic agents. IX. Synthesis of 7-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone (EG 626).
  作者：MASAYUKI ISHIKAWA、YUKUO EGUCHI、AKIKO SUGIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.28.2770

  日期：——

  To enhance the biostability of the ester linkage of 7-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone, which has potent biological activities, the corresponding tert-butyl ester (1e) and 7-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-6, 8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone (EG 626) (6) were prepared. The synthesis and inhibitory effects on platelet aggregation and edematous arterial reaction of these and other closely related compounds were investigated. EG 626 appears to be a potentially effective antithrombotic and antiatherosclerotic agent.

  7-乙氧羰基-4-羟甲基-1(2H)-酞嗪酮具有很强的生物活性，为了增强其酯连接的生物稳定性，制备了相应的叔丁酯（1e）和 7-乙氧羰基-4-羟甲基-6, 8-二甲基-1(2H)-酞嗪酮 (EG 626) (6)。研究了这些化合物和其他密切相关化合物的合成及其对血小板聚集和水肿动脉反应的抑制作用。EG 626 似乎是一种潜在有效的抗血栓和抗动脉粥样硬化药物。