6-(tert-butyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carbonitrile | 910306-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carbonitrile
• CAS: 910306-21-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂S
• 分子量: 270.398
• InChiKey: RVADNSPRUAJDNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carbonitrile 在 磷酸 作用下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到6-tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/98961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-2-(hydroxymethylene) cyclohexanone 在 哌啶 、 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(tert-butyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NATRIURETIC PEPTIDE RECEPTOR A AGONISTS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CARDIOMETABOLIC DISEASES, KIDNEY DISEASE AND DIABETES
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR A DU PEPTIDE NATRIURÉTIQUE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOMÉTABOLIQUES, D'UNE MALADIE RÉNALE ET DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：I及其药用可接受的盐或前药。本发明还涉及包含至少一种公式I化合物的组合物，以及使用公式I化合物治疗心脏代谢疾病，包括高血压、心力衰竭、肾脏疾病和糖尿病的方法。

  公开号：

  WO2020236688A1

文献信息

• Compounds for inhibiting KSP kinesin activity
  申请人：Tagat R. Jayaram

  公开号：US20060247320A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention provides compounds of Formula I (wherein R 1 , R 3 , X, W, Z and ring Y are as defined herein). The present invention also provides compositions comprising these compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity and for inhibiting KSP kinesin activity.

  本发明提供了I式化合物（其中R1、R3、X、W、Z和环Y的定义如本文所述）。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，用于治疗与KSP肌动蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱，并抑制KSP肌动蛋白活性。
• Compounds for inhibiting KSP Kinesin activity
  申请人：Tagat R. Jayaram

  公开号：US20060281778A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention provides compounds of Formula I (wherein R 1 , R 3 , X, W, Z and ring Y are as defined herein). The present invention also provides compositions comprising these compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity and for inhibiting KSP kinesin activity.

  本发明提供了I式化合物（其中R1，R3，X，W，Z和环Y的定义如本文所述）。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，这些组合物对于治疗与KSP肌动蛋白酶活性相关的细胞增殖性疾病或疾病，并且用于抑制KSP肌动蛋白酶活性是有用的。
• ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT
  申请人：Basso-Porcaro Andrea Dawn

  公开号：US20100249030A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.

  本发明涉及一种通过预先使用抗有丝分裂剂，然后再使用至少一种极化素激酶抑制剂来治疗癌症的方法。详细说明了在本发明治疗中有用的抗有丝分裂剂和极化素激酶抑制剂。
• FUSED THIENO[2,3-B]PYRIDINE AND THIAZOLO[5,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1871776A2

  公开（公告）日：2008-01-02
• NATRIURETIC PEPTIDE RECEPTOR A AGONISTS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CARDIOMETABOLIC DISEASES, KIDNEY DISEASE AND DIABETES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3972590A1

  公开（公告）日：2022-03-30