1,1,6,6-tetramethoxy-1,6-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)hexane | 214334-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1,1,6,6-tetramethoxy-1,6-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)hexane
• 英文别名: 5-[6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1,1,6,6-tetramethoxyhexyl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 214334-34-6
• 化学式: C₂₄H₃₀O₈
• 分子量: 446.497
• InChiKey: JUUKHUAUCMRPRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,6,6-tetramethoxy-1,6-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)hexane 在 potassium permanganate 、 二氯乙基铝 、 乙酸酐 、 甲基三辛基氯化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 6-(3,4-亚甲二氧基苯基)-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Promoted Disproportionation Reaction of Aromatic Vinyl Ethers and Acetals and Its Application to the Synthesis of Paracotoin

  摘要：

  芳香族乙烯醚和缩醛在路易斯酸的存在下经历了一种新颖的加成-断裂反应，产生了烯烃和酯。该反应被应用于分子内环化反应，良好产率地得到五元或六元环化合物。作为木香酸生物合成中的中间体，帕拉可托因的合成利用了这一环化反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2181
• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)hexane-1,6-diol 在 chromium(VI) oxide 、 Celite 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,1,6,6-tetramethoxy-1,6-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Promoted Disproportionation Reaction of Aromatic Vinyl Ethers and Acetals and Its Application to the Synthesis of Paracotoin

  摘要：

  芳香族乙烯醚和缩醛在路易斯酸的存在下经历了一种新颖的加成-断裂反应，产生了烯烃和酯。该反应被应用于分子内环化反应，良好产率地得到五元或六元环化合物。作为木香酸生物合成中的中间体，帕拉可托因的合成利用了这一环化反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2181