[(2E,9Z)-(1S,4S,7R)-10-[(2R,5S,6R)-6-(3-benzyloxypropyl)-2-methoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-7-(4-methoxybenzyloxy)-1,2,4-trimethyl-deca-2,9-dienyloxy](tert-butyl)(dimethyl)silane | 927396-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2E,9Z)-(1S,4S,7R)-10-[(2R,5S,6R)-6-(3-benzyloxypropyl)-2-methoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-7-(4-methoxybenzyloxy)-1,2,4-trimethyl-deca-2,9-dienyloxy](tert-butyl)(dimethyl)silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2S,3E,5S,8R,10Z)-11-[(2R,5S,6R)-2-methoxy-5-methyl-6-(3-phenylmethoxypropyl)oxan-2-yl]-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethylundeca-3,10-dien-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 927396-47-2
• 化学式: C₄₄H₇₀O₆Si
• 分子量: 723.122
• InChiKey: UWRPWRUQAIFQTI-DVIYXPRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.45
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E,9Z)-(1S,4S,7R)-10-[(2R,5S,6R)-6-(3-benzyloxypropyl)-2-methoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-7-(4-methoxybenzyloxy)-1,2,4-trimethyl-deca-2,9-dienyloxy](tert-butyl)(dimethyl)silane 在 吡啶 、 Wilkinson's catalyst 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、551.58 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 {(E)-(1S,4S)-6-[(2S,6S,8R,9S)-8-(3-azido-propyl)-9-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-1,2,4-trimethyl-hex-2-enyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  双链酰胺A的全合成。

  摘要：

  据报道海洋代谢产物双链酰胺A的不对称合成。合成依靠三种不同的有机硅烷试剂来构建天然产物的所有主要片段和11个立体异构中心中的8个。[结构：见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062957y
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S,6R)-6-(3-benzyloxy-propyl)-2-methoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(2E,9Z)-(1S,4S,7R)-10-[(2R,5S,6R)-6-(3-benzyloxypropyl)-2-methoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-7-(4-methoxybenzyloxy)-1,2,4-trimethyl-deca-2,9-dienyloxy](tert-butyl)(dimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  双链酰胺A的全合成。

  摘要：

  据报道海洋代谢产物双链酰胺A的不对称合成。合成依靠三种不同的有机硅烷试剂来构建天然产物的所有主要片段和11个立体异构中心中的8个。[结构：见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062957y