4,5-dihydro-7,8-dimethoxy-1,2-benzothiazepin-3-one 1,1-dioxide | 62032-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,5-dihydro-7,8-dimethoxy-1,2-benzothiazepin-3-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 4,5-dihydro-7,8-dimethoxybenzothiazepin-3-one 1,1-dioxide；7,8-dimethoxy-1,1-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-1λ⁶-benzo[f][1,2]thiazepin-3-one；4,5-dihydro-7,8-dimethoxy-1,2-benzothiazepin-3(2H)-one 1,1-dioxide；7,8-Dimethoxy-4,5-dihydro-1H-1lambda~6~,2-benzothiazepine-1,1,3(2H)-trione；7,8-dimethoxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-1λ6,2-benzothiazepin-3-one
• CAS: 62032-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅S
• 分子量: 271.294
• InChiKey: DULXWLZRRGEYLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,3,3-四甲基氮杂环丙烯-2-胺 、 4,5-dihydro-7,8-dimethoxy-1,2-benzothiazepin-3-one 1,1-dioxide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到(2Z)-3-(dimethylamino)-10,11-dimethoxy-4,4-dimethyl-1,1-dioxo-7,8-dihydro-5H-1λ6,2,5-benzothiadiazecin-6-one
  参考文献：
  名称：

  从七元环到十元环的磺酰胺衍生物的环扩大

  摘要：

  3-（二甲基氨基）-2,2-二甲基-2 H-叠氮基（1a）与4,5-二氢-7,8-二甲氧基-1,2-苯并噻唑啉-3-一1,1-二氧化物（4）在室温下于二恶烷中以64％的产率得到相应取代的4 H -1,2,5-苯并噻二氮杂-6- 1，1-二氧化物5a（方案2）。这种新颖的十元环扩大产物的结构是通过X射线晶体学确定的（图）。在更剧烈的条件下（回流二氯乙烷），以低收率形成了5a和异构体6a。3-（二甲基氨基）-2 H-叠氮基1b和1c反应迟钝，得到两种5型和6型异构体扩环产物，产率分别为24-29％和2-4％（表1）。2，2-二甲基-3-（N-甲基-N-苯基氨基）-2 H-叠氮基（1d）的反应性更低，仅在65°下与MeCN中的4反应。在这些条件下，除了大量分解产物外，仅形成了痕量的5d和6d。在空间拥挤的1e处未观察到环扩大，该1e在C（2）处带有一个异丙基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790420
• 作为产物：
  描述：

  2-carboxyethylbenzene-4,5-dimethoxysulphonamide 生成 4,5-dihydro-7,8-dimethoxy-1,2-benzothiazepin-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Catsoulacos,P.; Camoutsis,C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1309 - 1314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-BENZOTHIAZEPINES FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIC DISEASES
  申请人：G.D. Searle LLC

  公开号：EP1155007A2

  公开（公告）日：2001-11-21
• [EN] NOVEL 1,2-BENZOTHIAZEPINES HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF ILEAL BILE ACID TRANSPORT AND TAUROCHOLATE UPTAKE<br/>[FR] NOUVELLES BENZOTHIAZEPINES-1,2 PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE TRANSPORT D'ACIDE BILIAIRE ILEAL ET D'ABSORPTION DE TAUROCHOLATE
  申请人：SEARLE & CO

  公开号：WO2000047568A2

  公开（公告）日：2000-08-17

  Novel 1,1-dioxido-1,2-benzothiazepines, derivatives and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use in medicine, particularly in the prophylaxis and/or treatment of hyperlipidemic diseases, conditions and/or disorders, such as those associated with atherosclerosis and/or hypercholesterolemia.
• A Ring Enlargement from Seven- to Ten-Membered-Ring sulfonamide derivatives
  作者：Alexander S. Orahovats、Svetoslav S. Bratovanov、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19960790420

  日期：1996.6.26

  (Scheme 2). The structure of this novel ten-membered ring-enlargement product was established by X-ray crystallography (Fig.). Under more vigorous conditions (refluxing dichloroethane), 5a was formed together with the isomeric 6a, both in low yield. The 3-(dimethylamino)-2H-azirines 1b and 1c reacted sluggishly to give the two isomeric ring-enlargement products of type 5 and 6 in yields of 24–29% and 2–4%

  3-（二甲基氨基）-2,2-二甲基-2 H-叠氮基（1a）与4,5-二氢-7,8-二甲氧基-1,2-苯并噻唑啉-3-一1,1-二氧化物（4）在室温下于二恶烷中以64％的产率得到相应取代的4 H -1,2,5-苯并噻二氮杂-6- 1，1-二氧化物5a（方案2）。这种新颖的十元环扩大产物的结构是通过X射线晶体学确定的（图）。在更剧烈的条件下（回流二氯乙烷），以低收率形成了5a和异构体6a。3-（二甲基氨基）-2 H-叠氮基1b和1c反应迟钝，得到两种5型和6型异构体扩环产物，产率分别为24-29％和2-4％（表1）。2，2-二甲基-3-（N-甲基-N-苯基氨基）-2 H-叠氮基（1d）的反应性更低，仅在65°下与MeCN中的4反应。在这些条件下，除了大量分解产物外，仅形成了痕量的5d和6d。在空间拥挤的1e处未观察到环扩大，该1e在C（2）处带有一个异丙基。
• Catsoulacos,P.; Camoutsis,C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1309 - 1314
  作者：Catsoulacos,P.、Camoutsis,C.

  DOI：——

  日期：——