(S)-N-benzoyl-4-phenyl-β-lactam | 1325624-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (S)-N-benzoyl-4-phenyl-β-lactam
• 英文别名: (4S)-1-benzoyl-4-phenylazetidin-2-one
• CAS: 1325624-11-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: PLTGXJABAYBVBC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (+/-)-N-benzoyl-4-phenyl-β-lactam 在 (-)-苯并四咪唑 、 苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (S)-N-benzoyl-4-phenyl-β-lactam 、 (R)-3-benzamido-3-phenylpropanoic acid methyl ester 、 (S)-3-benzamido-3-phenylpropanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过苯并四咪唑催化的对映选择性醇解对 N-酰基-β-内酰胺进行动力学拆分

  摘要：

  β-内酰胺的第一个非酶动力学分辨率已经实现。在简单的手性酰基转移催化剂苯并四甲醚的存在下，它们的 N-芳酰基衍生物的醇解产生具有优异对映选择性的 β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja2058633

文献信息

• Kinetic Resolution of <i>N-</i>Acyl-β-Lactams via Benzotetramisole-Catalyzed Enantioselective Alcoholysis
  作者：Valentina D. Bumbu、Vladimir B. Birman

  DOI：10.1021/ja2058633

  日期：2011.9.7

  The first nonenzymatic kinetic resolution of β-lactams has been achieved. Alcoholysis of their N-aroyl derivatives in the presence of a simple chiral acyl transfer catalyst, benzotetramisole, produces β-amino acid derivatives with excellent enantioselectivity.

  β-内酰胺的第一个非酶动力学分辨率已经实现。在简单的手性酰基转移催化剂苯并四甲醚的存在下，它们的 N-芳酰基衍生物的醇解产生具有优异对映选择性的 β-氨基酸衍生物。