4-bromo-3-oxothiobutyric acid-S-ethyl ester | 98157-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-bromo-3-oxothiobutyric acid-S-ethyl ester
• 英文别名: S-ethyl 4-bromo-3-oxobutanethioate
• CAS: 98157-72-3
• 化学式: C₆H₉BrO₂S
• 分子量: 225.106
• InChiKey: AYKWRIKJKZHJJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 4-bromo-3-oxothiobutyric acid-S-ethyl ester 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-ethylsulfanyl-2,4-dioxobutyl)-triphenylphosphanium;bromide
  参考文献：
  名称：

  Moorhoff, Cornelis M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 13, p. 1987 - 1995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl acetothioacetate 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-bromo-3-oxothiobutyric acid-S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Moorhoff, Cornelis M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 13, p. 1987 - 1995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel process for producing cephalosporins
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04614819A1

  公开（公告）日：1986-09-30

  This invention relates to a novel process for producing a useful cephalosporin which comprises reacting a thiolo ester compound with a 7-aminocephalosporin in the presence of boron trifluoride or a complex compound thereof. This process enables the cephalosporin to be produced with a high purity in a high yield.

  本发明涉及一种生产有用头孢菌素的新工艺，其中在三氟化硼或其复合物的存在下，将硫酰酯化合物与7-氨基头孢菌素反应。该工艺使得头孢菌素可以高纯度高产量地生产。
• US4614819A
  申请人：——

  公开号：US4614819A

  公开（公告）日：1986-09-30
• Moorhoff, Cornelis M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 13, p. 1987 - 1995
  作者：Moorhoff, Cornelis M.

  DOI：——

  日期：——