3-methylthio-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one | 87451-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methylthio-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 87451-89-6
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: YWDLIDLMHFFWFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylthio-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 6-Amino-3-methanesulfinyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇及其相关衍生物的立体化学考虑和抗炎活性。

  摘要：

  使用反向被动Arthus反应（RPAR）检测了一系列6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇的抗炎活性。这些化合物的抗炎活性受到氨基醇部分的立体化学的显着影响。苏式非对映异构体在RPAR中表现出活性，而赤型非对映异构体则没有任何明显的抗炎活性。氨基醇的抗炎活性也受到芳族取代基的位置和性质的显着影响。氨基醇功能的潜伏化导致类似物表现出等同于其氨基醇前体的抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00367a005
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo(a)cyclohepten-5-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-methylthio-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇及其相关衍生物的立体化学考虑和抗炎活性。

  摘要：

  使用反向被动Arthus反应（RPAR）检测了一系列6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇的抗炎活性。这些化合物的抗炎活性受到氨基醇部分的立体化学的显着影响。苏式非对映异构体在RPAR中表现出活性，而赤型非对映异构体则没有任何明显的抗炎活性。氨基醇的抗炎活性也受到芳族取代基的位置和性质的显着影响。氨基醇功能的潜伏化导致类似物表现出等同于其氨基醇前体的抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00367a005

文献信息

• Substituted guanidine derivatives and process for producing the same
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company

  公开号：US06369110B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  A compound represented by the general formula (1): wherein each of R1, R2, R3, R4 and R5 is a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, a saturated heterocyclic group, an aromatic group, an acyl group or the like; each of Y1, Y2, Y3 and Y4 is a single bond, —CH2—, —O—, —CO— or the like, provided that at least two of Y1 through Y4 are independently a group other than a single bond; and Z may be absent, or one or more Zs may be present and are independently an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, a saturated heterocyclic group, a halogen atom, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, an aromatic group, an acyl group or the like, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases caused by the acceleration of the sodium/proton exchange transport system.

  通式（1）所代表的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5中的每一个是氢原子、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和杂环基、芳香基、酰基或类似物；Y1、Y2、Y3和Y4中的每一个是单键、—CH2—、—O—、—CO—或类似物，前提是至少两个Y1到Y4中的独立团是单键以外的团；以及Z可以不存在，或者一个或多个Z可以存在且独立地是烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和杂环基、卤素原子、羧基、烷氧羰基、芳香基、酰基或类似物，对于由于钠/质子交换传输系统加速而引起的疾病，具有治疗或预防作用。
• NOVEL SUBSTITUTED GUANIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1083166A1

  公开（公告）日：2001-03-14

  Compounds represented by general formula (1) which are useful as remedies and preventives for diseases caused by acceleration in the sodium/proton exchange system, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 represent each hydrogen, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, a saturated aromatic ring, acyl, etc.; Y1, Y2, Y3 and Y4 represent each a single bond, -CH2-, -O-, -CO-, etc., provided that at least two of Y1 to Y4 represent each a group other than a single bond; and Z may be absent or one or more Zs may be present and each represents alkyl, substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, a saturated aromatic ring, halogeno, carboxy, alkoxycarbonyl, an aromatic group, acyl, etc.

  通式(1)所代表的化合物，可作为钠/质子交换系统加速引起的疾病的治疗剂和预防剂，其中R1、R2、R3、R4和R5各自代表氢、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和芳环、酰基等；Y1、Y2、Y3和Y4各自代表单键、-CH2-、-O-、-CO-等、条件是 Y1 至 Y4 中至少有两个分别代表单键以外的基团；Z 可以不存在，也可以存在一个或多个 Z，且各自代表烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和芳香环、卤素、羧基、烷氧羰基、芳香基、酰基等。
• US6369110B1
  申请人：——

  公开号：US6369110B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• Stereochemical considerations and the antiinflammatory activity of 6-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ols and related derivatives
  作者：Shing Chun Wong、Sandra Sasso、Howard Jones、James J. Kaminski

  DOI：10.1021/jm00367a005

  日期：1984.1

  significant antiinflammatory activity. The antiinflammatory activity of the amino alcohols was also significantly influenced by the position and nature of the aromatic substituent. Latentiation of the amino alcohol function resulted in analogues exhibiting antiinflammatory activity equivalent to their amino alcohol precursors. Masking the amino alcohol function as a more stable derivative led to analogues

  使用反向被动Arthus反应（RPAR）检测了一系列6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇的抗炎活性。这些化合物的抗炎活性受到氨基醇部分的立体化学的显着影响。苏式非对映异构体在RPAR中表现出活性，而赤型非对映异构体则没有任何明显的抗炎活性。氨基醇的抗炎活性也受到芳族取代基的位置和性质的显着影响。氨基醇功能的潜伏化导致类似物表现出等同于其氨基醇前体的抗炎活性。