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triptycene-1,8,13-tricarboxylic acid | 103259-13-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triptycene-1,8,13-tricarboxylic acid
英文别名
1,8,13-triptycenetricarboxylic acid;1,8,13-tricarboxytriptycene;pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2(7),3,5,9(14),10,12,15(20),16,18-nonaene-3,13,16-tricarboxylic acid
triptycene-1,8,13-tricarboxylic acid化学式
CAS
103259-13-8
化学式
C23H14O6
mdl
——
分子量
386.361
InChiKey
MNNSTPKONMUNCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    111.9
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of rigid chiral C3-symmetric triptycene-based ligands and their application in enantioselective Cu(I)-catalyzed aziridination of chalcones
    作者:Ilya Kisets、Dmitri Gelman
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2021.121804
    日期:2021.6
    tripodal TripTOX ligands, based on the rigid triptycene backbone, and on their successful application in the asymmetric copper-catalyzed aziridination reaction. The ligand showed good to excellent performance in the copper-catalyzed asymmetric aziridination of chalcones. The catalyst derived from the new ligand appears to be the catalyst of choice when substrates have a coordinating nature.
    的设计和合成Ç 3 -对称的或伪-C 3 -对称配位体具有一个特别的挑战,因为可用于嵌合分子帧Ç 3对称性是罕见的。在本文中,我们报告了基于刚性三萜骨架的新型C 3对称三脚架TripTOX配体的合成和表征,以及它们在不对称铜催化的叠氮化反应中的成功应用。该配体在铜催化的查耳酮的不对称叠氮化中表现出良好至优异的性能。当底物具有配位性质时,衍生自新配体的催化剂似乎是选择的催化剂。
  • Capturing the Trajectory of Metal-Ion-Cluster Formation: Stepwise Accumulation of Zn(II) Ions in a Robust Coordination Space Formed by a Rigid Tridentate Carboxylate Ligand
    作者:Mikiya Kato、Tomoya Fukui、Hiroyasu Sato、Yoshiaki Shoji、Takanori Fukushima
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c03758
    日期:2022.2.28
    ligand-directed synthesis of metal-ion clusters with a well-defined number and arrangement of metal ions is an important subject toward the development of functional inorganic–organic nanohybrids. Here we report the synthesis of multinuclear Zn–oxo clusters using a triptycene-based rigid ligand (H3L) featuring three metal-coordination sites arranged in a triangular shape. Upon complexation of H3L with
    具有明确数量和排列的金属离子的金属离子簇的有机配体定向合成是开发功能性无机-有机纳米杂化物的重要课题。在这里,我们报告了使用基于三蝶烯的刚性配体 (H 3 L)合成多核 Zn-oxo 簇,该刚性配体具有三个呈三角形排列的金属配位点。H 3络合后L 与醋酸锌二水合物、非核 Zn-oxo 簇和具有较少数量 Zn(II) 离子的多核 Zn-oxo 簇分别形成最终产物及其中间体。最终产物与中间体的 X 射线结构的比较揭示了簇形成过程,其中四个三蝶烯配体预先组织形成稳健的配位空间,Zn(II) 离子逐步累积到该配位空间中。这种逐步的金属离子积累,以及大的四面体十核 Zn-oxo 簇的形成,突出了使用 1,8,13 取代的三蝶烯进行配体设计以开发各种金属离子簇的潜力。
  • ROGERS M. E.; AVERILL B. A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 17, 3308-3314
    作者:ROGERS M. E.、 AVERILL B. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Symmetrically trisubstituted triptycenes
    作者:Miriam E. Rogers、Bruce A. Averill
    DOI:10.1021/jo00367a011
    日期:1986.8
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