1-(2,3-Dihydro-2-vinyl-1H-inden-2-yl)ethanone | 113516-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(2,3-Dihydro-2-vinyl-1H-inden-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydro-2-vinyl-1H-inden-2-yl)-ethanone；1-(2-ethenyl-1,3-dihydroinden-2-yl)ethanone
• CAS: 113516-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• mdl: MFCD09955338
• 分子量: 186.254
• InChiKey: HYIQIVIBTQXQBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-Dihydro-2-vinyl-1H-inden-2-yl)ethanone 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Bromo-1-(2,3-dihydro-2-vinyl-1H-inden-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  4(5)-substituted imidazole derivatives as .alpha..sub.2 -adrenergic

  摘要：

  该发明提供了4(5)-取代咪唑衍生物的化学式##STR1##及其酸盐，其中X为--CH.sub.2--且R.sub.1为--CN，--COOH，COO(较低烷基)，--CHO，--CO(较低烷基)，较低烷基或3或5个碳原子，较低烯基，或较低(羟基烷基)，或X为##STR2##--C(:CH--R)--或--CH(CH.sub.2 R)--，其中R为氢或较低烷基，R.sub.1为较低烷基，R.sub.3和R.sub.4分别为氢，甲基，乙基，甲氧基或卤素，并提供了其制备的新型中间体和方法。这些化合物，特别是当R.sub.1为较低烷基，较低烯基或较低(羟基烷基)时，具有有价值的药理特性，特别适用于作为选择性α2-受体拮抗剂。

  公开号：

  US04933359A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基烯丙基酮 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2,3-Dihydro-2-vinyl-1H-inden-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  4(5)-substituted imidazole derivatives as .alpha..sub.2 -adrenergic

  摘要：

  该发明提供了4(5)-取代咪唑衍生物的化学式##STR1##及其酸盐，其中X为--CH.sub.2--且R.sub.1为--CN，--COOH，COO(较低烷基)，--CHO，--CO(较低烷基)，较低烷基或3或5个碳原子，较低烯基，或较低(羟基烷基)，或X为##STR2##--C(:CH--R)--或--CH(CH.sub.2 R)--，其中R为氢或较低烷基，R.sub.1为较低烷基，R.sub.3和R.sub.4分别为氢，甲基，乙基，甲氧基或卤素，并提供了其制备的新型中间体和方法。这些化合物，特别是当R.sub.1为较低烷基，较低烯基或较低(羟基烷基)时，具有有价值的药理特性，特别适用于作为选择性α2-受体拮抗剂。

  公开号：

  US04933359A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-(2-ETHYL-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU 5-(2-ÉTHYL-DIHYDRO-1H-INDÈN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE ET DE SES SELS
  申请人：GRINDEKS JSC

  公开号：WO2009071584A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2- ethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-2-yl)-1 H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  这项发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐的方法，特别是其药用可接受的盐。
• Indenyl imidazoles
  申请人：Farmos-Yhtyma Oy

  公开号：US05026868A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  The invention provides 4(5)-substituted imidazole derivatives of formula ##STR1## and their acid addition salts, in which either X is --CH.sub.2 -- and R.sub.1 is --CN, --COOH, COO(lower alkyl), --CHO, --CO(lower alkyl), lower alkyl of 3 or 4 carbon atoms, lower alkenyl, or lower (hydroxy alkyl) or X is ##STR2## --C(:CH--R)-- or --CH(CH.sub.2 R)--, where R is hydrogen or lower alkyl, and R.sub.1 is lower alkyl, and R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen, methyl, ethyl, methoxy, or halogen, and novel intermediates and processes for their preparation. These compounds, in particular when R.sub.1 is lower alkyl, lower alkenyl, or lower (hydroxy alkyl), possess valuable pharmacological properties and are useful especially as selective .alpha..sub.2 -receptor antagonists.

  该发明提供了式子为##STR1##的4(5)-取代咪唑衍生物及其酸加成盐。其中X为--CH.sub.2--且R.sub.1为--CN、--COOH、COO(较低烷基)、--CHO、--CO(较低烷基)、3或4个碳原子的较低烷基、较低烯基或较低(羟基烷基)；或者X为##STR2##--C(:CH--R)--或--CH(CH.sub.2 R)--，其中R为氢或较低烷基，R.sub.1为较低烷基，R.sub.3和R.sub.4分别为氢、甲基、乙基、甲氧基或卤素。该发明还提供了其制备的新型中间体和方法。这些化合物，特别是当R.sub.1为较低烷基、较低烯基或较低(羟基烷基)时，具有有价值的药理学特性，特别是作为选择性α2-受体拮抗剂非常有用。
• Process for the preparation of 5-(2-ethyl-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole and salts thereof
  申请人：Lusis Viesturs

  公开号：US08431717B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐，特别是其药用可接受盐的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-(2-ETHYL-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE AND SALTS THEREOF
  申请人：Lusis Viesturs

  公开号：US20110028733A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐的方法，特别是其药用可接受盐的方法。
• 4(5)-Substituted imidazole derivatives, and intermediates and processes for their preparation
  申请人：ORION-YHTYMÄ OY

  公开号：EP0247764B1

  公开（公告）日：1991-08-14