5-bromo-2-chloro-4-fluorophenyl methanesulfonate | 148254-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-4-fluorophenyl methanesulfonate
• 英文别名: (5-Bromo-2-chloro-4-fluorophenyl) methanesulfonate
• CAS: 148254-35-7
• 化学式: C₇H₅BrClFO₃S
• 分子量: 303.536
• InChiKey: HQOSOMLRMFTQGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-fluorophenyl mesylate 、 铁粉 在 硫酸 、 溴 、 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-bromo-2-chloro-4-fluorophenyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of protected phenols in meta position

  摘要：

  本发明涉及对苯酚的甲位卤化。该卤化包括一步，即卤化中等或优势强酸的芳香衍生物，芳香基团是一个苯基，其邻位和对位被电子诱导效应吸引电子的功能取代。本发明适用于有机合成。

  公开号：

  US06576782B1

文献信息

• US6576782B1
  申请人：——

  公开号：US6576782B1

  公开（公告）日：2003-06-10
• Halogenation of protected phenols in meta position
  申请人：Rhodia Chimie

  公开号：US06576782B1

  公开（公告）日：2003-06-10

  The invention concerns a halogenation in position meta of a phenol fuction. Said halogenation comprises a step which consists in halogenating an aromatic derivative of a medium or advantageously strong acid, the aromatic radical being a phenyl substituted in ortho and in para by functions attracting electrons by inductive effect. The invention is applicable to organic synthesis.

  本发明涉及对苯酚的甲位卤化。该卤化包括一步，即卤化中等或优势强酸的芳香衍生物，芳香基团是一个苯基，其邻位和对位被电子诱导效应吸引电子的功能取代。本发明适用于有机合成。