6-羟基-2-丙基-4(1H)-嘧啶酮 | 3603-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-羟基-2-丙基-4(1H)-嘧啶酮
• 英文名称: 4.6-Dihydroxy-2-propyl-pyrimidin
• 英文别名: 2-propyl-1H-pyrimidine-4,6-dione；4-hydroxy-2-propyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 3603-18-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: DCQLRSMJZLGVJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  296 °C (decomp)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2-丙基-4(1H)-嘧啶酮 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZAUER K.; LEMPERT K.; HARSANYI K., PERIOD. POLYTECHN. CHEM. ENG., 1976, 20, NO 1, 69-76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸丁脒 、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以120 g的产率得到6-羟基-2-丙基-4(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  2-取代的6-羟基-[3H]-嘧啶-4-酮和4,6-二氯嘧啶的“绿色”合成：改进的策略和机理研究*

  摘要：

  一种改进的路线2-取代的6-羟基- [3 H ^ ] -嘧啶-4-酮4和2-取代的4,6-二氯嘧啶5报道。不使用剧毒反应物，就可以方便地在一锅合成中以1摩尔规模制备化合物4，平均收率可达80％。通常使用少量原料制备的4,6-二氯嘧啶5的平均收率为80％，最多可使用80 g起始原料。4氯化的机理是第一次进行计算研究。结果表明，磷酰氯的氯化反应以交替的磷酸化-氯化方式（途径1）进行，这比以两次磷酸化开始的顺序更可取。本文所述的研究的4，6-二氯嘧啶与二氯磷酸形成强络合物，但与盐酸形成弱络合物（在后处理期间生成）。后面这些配合物解释了在后处理过程中使用碳酸钠水溶液的必要性。为了防止在中间体或最终的二氯嘧啶和未反应的羟基嘧啶之间形成嘧啶鎓盐，可以用强酸（例如二氯磷酸）使后者失活，从而进行氯化反应，但阻止形成盐。

  DOI：

  10.1071/ch14073

文献信息

• Substance which exhibits antiviral and antibacterial activity and is based on derivatives of 2,8-dithioxo-1h-pyrano[2,3d 6,5-d']dipyrimidyne and 10-aza-analogue thereof
  申请人：Tets Veniaminovich Viktor

  公开号：US20070037838A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to organic chemistry and medicine, more specifically to synthetic pyrimidine derivatives, i.e. 2,8-dithioxo-1H-pyrano[2,3d,6,5-d′]dipyrimidyne and 10-aza-analogue thereof and to the complexes and salts thereof which exhibit antiviral and antimicrobial activity. Said invention can be used for medicine and veterinary science for treating viral diseases, bacteria-induced diseases and for cosmetology in the form of an additive for preventing and treating infections. The aim of said invention is to develop a novel more efficient substance exhibiting antiviral and antimicrobial activity. The inventive substance which exhibits antiviral and antimicrobial activity is based on derivatives of 2,8-dithioxo-1H-pyrano[2,3d,6,5-d′]dipyrimidyne and 10-aza-analogue thereof and characterised in that it comprises the derivative of said group of general formula A1, M, wherein X is selected from a group O, NH, N-Alkyl; R1 is selected from a group H, Oh, Cl, O-Alkyl, NH 2 , NH-Alkyl, NH—Ar, N(Alkyl) 2 , SH, S-Alkyl, S—Ar, S-Hetaryl; R 2 is selected from a group C 6 H 5 , Aryl, R3 is selected from a group H, Cl, O-Alkyl, NH 2 , NH-Alkyl, NH—Ar, S-Heratyl, M is absent or selected from a group of Na, K, Li, ammonium cation or another pharmacologically acceptable cation; or said complex of pharmacologically acceptable cation with the anion of one of derivatives Al (above-mentioned variants R 1 —R 3 ).
• US4942225A
  申请人：——

  公开号：US4942225A

  公开（公告）日：1990-07-17