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2-allyl-3-phenoxyphenol | 228579-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-allyl-3-phenoxyphenol
英文别名
3-Phenoxy-2-prop-2-enylphenol
2-allyl-3-phenoxyphenol化学式
CAS
228579-23-5
化学式
C15H14O2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
ZPLPRNOWIMALER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-allyl-3-phenoxyphenol 在 palladium over charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-propyl-3-phenoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    ARYLTHIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
    摘要:
    公开号:
    EP1040102B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯氧基苯酚 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基苯胺 为溶剂, 反应 10.25h, 生成 2-allyl-3-phenoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    WC-9的含硒类似物是克氏锥虫增殖的极强抑制剂
    摘要:
    独占的细胞内寄生虫克氏锥虫是南美锥虫病或美洲锥虫病的病原体,锥虫病是美洲最流行的寄生虫病。目前控制这种疾病的化学疗法仍然是不足的,特别是在该疾病的慢性阶段。麦角固醇的生物合成途径作为查加斯病新药开发的分子靶标受到了广泛关注。特别是,在体外试验中,角鲨烯合酶的酶活性抑制剂被证明是有效的克氏锥虫增殖化合物。在本研究中,我们设计,合成和评估了WC-9的许多等规类似物的作用(4-苯氧基苯氧基乙基硫氰酸盐),一种已知的角鲨烯合酶抑制剂,对组织培养细胞中的克鲁氏锥虫生长。事实证明,含硒衍生物是克鲁维酵母生长的极强抑制剂。当然,出现了3-苯氧基苯氧基乙基,4-苯氧基苯氧基乙基,4-(3-氟苯氧基)苯氧基乙基,3-(3-氟苯氧基)苯氧基乙基硒氰酸酯和(±)-5-苯氧基-2-(硒代氰基甲基)-2,3-二氢苯并呋喃。该化合物家族的相关成员,表现出有效的ED 50值分别为0.084 µM,0.11 µM,0.083,µM,0
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.10.016
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文献信息

  • US4081449A
    申请人:——
    公开号:US4081449A
    公开(公告)日:1978-03-28
  • ARYLTHIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1040102B1
    公开(公告)日:2007-01-24
  • Selenium-containing analogues of WC-9 are extremely potent inhibitors of Trypanosoma cruzi proliferation
    作者:María N. Chao、Melissa Storey、Catherine Li、Maricel G. Rodríguez、Florencia Di Salvo、Sergio H. Szajnman、Silvia N.J. Moreno、Roberto Docampo、Juan B. Rodriguez
    DOI:10.1016/j.bmc.2017.10.016
    日期:2017.12
    Chagas disease. Especially, inhibitors of the enzymatic activity of squalene synthase were shown to be effective compounds on T. cruzi proliferation in in vitro assays. In the present study we designed, synthesized and evaluated the effect of a number of isosteric analogues of WC-9 (4-phenoxyphenoxyethyl thiocyanate), a known squalene synthase inhibitor, on T. cruzi growth in tissue culture cells. The
    独占的细胞内寄生虫克氏锥虫是南美锥虫病或美洲锥虫病的病原体,锥虫病是美洲最流行的寄生虫病。目前控制这种疾病的化学疗法仍然是不足的,特别是在该疾病的慢性阶段。麦角固醇的生物合成途径作为查加斯病新药开发的分子靶标受到了广泛关注。特别是,在体外试验中,角鲨烯合酶的酶活性抑制剂被证明是有效的克氏锥虫增殖化合物。在本研究中,我们设计,合成和评估了WC-9的许多等规类似物的作用(4-苯氧基苯氧基乙基硫氰酸盐),一种已知的角鲨烯合酶抑制剂,对组织培养细胞中的克鲁氏锥虫生长。事实证明,含硒衍生物是克鲁维酵母生长的极强抑制剂。当然,出现了3-苯氧基苯氧基乙基,4-苯氧基苯氧基乙基,4-(3-氟苯氧基)苯氧基乙基,3-(3-氟苯氧基)苯氧基乙基硒氰酸酯和(±)-5-苯氧基-2-(硒代氰基甲基)-2,3-二氢苯并呋喃。该化合物家族的相关成员,表现出有效的ED 50值分别为0.084 µM,0.11 µM,0.083,µM,0
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