ethyl (2E,4E)-9,10-dimethyl-6-oxoundeca-2,4,10-trienoate | 70037-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4E)-9,10-dimethyl-6-oxoundeca-2,4,10-trienoate
• CAS: 70037-66-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: GTHOMRBLDWQNDG-CDJQDVQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-9,10-dimethyl-6-oxoundeca-2,4,10-trienoate 在 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl rel-(2R,8S,8aR)-8,8a-dimethyl-5-(tosylhydrazono)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一个Stereocontrolied进入到外消旋Eremophilane和Valencane倍半萜烯通过分子内的Diels -阿尔德反应

  摘要：

  通过共同的中间体15描述了外消旋的艾美双苯胺和缬草烯倍半萜的立体控制路线，该中间体可从分子内Diels - Alder反应获得。给出了双环中间体和产物的13 C - NMR位移分配。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650726
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethyl-6-hepten-2-one 在 氢氧化钾 、 水 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl (2E,4E)-9,10-dimethyl-6-oxoundeca-2,4,10-trienoate
  参考文献：
  名称：

  一个Stereocontrolied进入到外消旋Eremophilane和Valencane倍半萜烯通过分子内的Diels -阿尔德反应

  摘要：

  通过共同的中间体15描述了外消旋的艾美双苯胺和缬草烯倍半萜的立体控制路线，该中间体可从分子内Diels - Alder反应获得。给出了双环中间体和产物的13 C - NMR位移分配。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650726

文献信息

• A Novel Entry to the Eremophilane and Valencane Sesquiterpenes<i>via</i>a Stereoselective Intramolecular<i>Diels</i>-<i>Alder</i>Reaction. Preliminary communication
  作者：Ferdinand Näf、René Decorzant、Walter Thommen

  DOI：10.1002/hlca.19790620117

  日期：1979.1.24

  A general stereoselective entry to racemic eremophilane and valencane sesquiterpenes, via a common key intermediate and using an intramolecular Diels-Alder reaction, is described.

  描述了通过共同的关键中间体并使用分子内Diels-Alder反应，通常的立体选择性进入外消旋的艾美双苯胺和缬草烯倍半萜。
• A Stereocontrolied Entry to Racemic Eremophilane and Valencane Sesquiterpenes<i>via</i>an Intramolecular<i>Diels</i>-<i>Alder</i>Reaction
  作者：Ferdinand Näf、René Decorzant、Walter Thommen

  DOI：10.1002/hlca.19820650726

  日期：1982.11.3

  A stereocontrolied route to racemic eremophilane and valencane sesquiterpenes is described via a common intermediate 15, accessible from an intramolecular Diels-Alder reaction. 13C-NMR.-shift assignments of the bicyclic intermediates and products are presented.

  通过共同的中间体15描述了外消旋的艾美双苯胺和缬草烯倍半萜的立体控制路线，该中间体可从分子内Diels - Alder反应获得。给出了双环中间体和产物的13 C - NMR位移分配。