6-羟基-2-萘甲醇 | 309752-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-羟基-2-萘甲醇
• 英文名称: 6-(hydroxymethyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 6-(hydroxymethyl)-2-naphthol
• CAS: 309752-65-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: KROVHQCEBMIYGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907199090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2-萘甲醇 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到6-hydroxymethyl-1-nitroso-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  包含螺桥连接的螺恶嗪和萘并吡喃的双光致变色体系的合成及其出乎意料的光化学行为

  摘要：

  通过维蒂希反应，通过方便地官能化的螺[吲哚啉-萘并恶嗪]和萘并吡喃的偶联，制备了六种新的双光致变色化合物。与单独获取的分子相比，使用Z构型的双键通过萘部分的5或5'位置连接两个实体的化合物已检测到异常的光致变色行为。实际上，在这种情况下，可以将热稳定的无色和有色形式（双稳态体系）进行光化学转化，充当光化学开关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00693-7
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-萘甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以3.21 g的产率得到6-羟基-2-萘甲醇
  参考文献：
  名称：

  新型BQCA和TBPB衍生的M1受体混合配体：正构咔巴酚差异调节部分激动。

  摘要：

  最近，对变构机制的研究已经使人们对G蛋白偶联受体（GPCR）的激活和信号传导过程有了更深入的了解。在这种情况下，毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChRs）由于在变构调节研究中具有示范作用，因此具有很高的相关性。在这项工作中，我们比较和讨论了两组推定的双空间配体，这些配体旨在将卡巴胆碱与不同类型的变构体配体连接。我们选择了TBPB [1-（1'-（2-甲苯基）-1,4'-双哌啶-4-基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-2 （3 H）-one]的导数作为M 1。选择性推定的双向配体，以及苄基喹诺酮羧酸（BQCA）的M 1衍生物正变构调节剂，改变变构和正构构件之间的距离。萤光素酶蛋白质互补测定法表明，必须仔细选择接头长度才能产生激动剂或拮抗剂行为。这些发现可能有助于设计偏向的信号传导和/或不同程度的功效。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900283

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Modulating Weak Interactions for Molecular Recognition: A Dynamic Combinatorial Analysis for Assessing the Contribution of Electrostatics to the Stability of CH-π Bonds in Water
  作者：Ester Jiménez-Moreno、Ana M. Gómez、Agatha Bastida、Francisco Corzana、Gonzalo Jiménez-Oses、Jesús Jiménez-Barbero、Juan Luis Asensio

  DOI：10.1002/anie.201411733

  日期：2015.3.27

  Electrostatic and charge‐transfer contributions to CH–π complexes can be modulated by attaching electron‐withdrawing substituents to the carbon atom. While clearly stabilizing in the gas phase, the outcome of this chemical modification in water is more difficult to predict. Herein we provide a definitive and quantitative answer to this question employing a simple strategy based on dynamic combinatorial

  通过将吸电子取代基连接到碳原子上，可以调节对CH-π络合物的静电和电荷转移贡献。虽然在气相中明显稳定，但更难以预测水中这种化学修饰的结果。在本文中，我们采用基于动态组合化学的简单策略，为该问题提供了明确而定量的答案。
• Structure-Guided Synthesis and Mechanistic Studies Reveal Sweetspots on Naphthyl Salicyl Hydrazone Scaffold as Non-Nucleosidic Competitive, Reversible Inhibitors of Human Ribonucleotide Reductase
  作者：Sarah E. Huff、Faiz Ahmad Mohammed、Mu Yang、Prashansa Agrawal、John Pink、Michael E. Harris、Chris G. Dealwis、Rajesh Viswanathan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00530

  日期：2018.2.8

  Ribonucleotide reductase (RR), an established cancer target, is usually inhibited by antimetabolites, which display multiple cross-reactive effects. Recently, we discovered a naphthyl salicyl acyl hydrazone-based inhibitor (NSAH or E-3a) of human RR (hRR) binding at the catalytic site (C-site) and inhibiting hRR reversibly. We herein report the synthesis and biochemical characterization of 25 distinct

  核糖核苷酸还原酶（RR）是已确立的癌症靶标，通常被抗代谢物抑制，该抗代谢物表现出多种交叉反应作用。最近，我们发现了基于萘基水杨酰基的人RR（hRR）的抑制剂（NSAH或E - 3a）在催化位点（C-位）结合并可逆地抑制hRR。我们在此报告了25种不同类似物的合成和生化特性。我们基于2.7ÅX射线晶体结构（PDB ID：5TUS），通过对接至hRR的C位点设计了每个类似物。观察到对微小结构变化的广泛耐受性，从而保持了抑制效力。E - 3f（82％的收率）显示了体外IC 50相对于hRR为5.3±1.8μM，使其在该系列中最有效。动力学测定表明，E - 3a，E - 3c，E - 3t和E - 3w通过可逆和竞争模式结合并抑制hRR。建立了对hRR R1亚基的目标选择性，为抑制这种关键酶提供了一种新颖的方法。
• Biocatalytic reduction of α,β-unsaturated carboxylic acids to allylic alcohols
  作者：Godwin A. Aleku、George W. Roberts、David Leys

  DOI：10.1039/d0gc00867b

  日期：——

  enable reduction of α,β-unsaturated carboxylic acids to allylic alcohols and their saturated analogues. These compounds are prevalent scaffolds in many industrial chemicals and pharmaceuticals. A substrate profiling study of a carboxylic acid reductase (CAR) investigating unexplored substrate space, such as benzo-fused (hetero)aromatic carboxylic acids and α,β-unsaturated carboxylic acids, revealed broad

  我们已经开发了强大的体内和体外生物催化系统，能够将α，β-不饱和羧酸还原为烯丙基醇及其饱和类似物。这些化合物是许多工业化学品和制药中的普遍支架。对羧酸还原酶（CAR）的底物谱研究研究未开发的底物空间，例如苯并稠合的（杂）芳族羧酸和α，β-不饱和羧酸，揭示了广泛的底物耐受性，并提供了有关这些底物的反应模式的信息基材。大肠杆菌表达异源CAR的细胞被用作多步氢化催化剂，以将多种α，β-不饱和羧酸转化为相应的饱和伯醇，转化率高达99％以上。大肠杆菌内源性乙醇脱氢酶（ADH）的广泛底物范围以及大肠杆菌细胞出乎意料的C C键还原活性支持了这一点。另外，重组的大肠杆菌细胞将各种苯并稠合的（杂）芳族羧酸转化为相应的伯醇。另一种单罐体外由CAR和葡萄糖脱氢酶（GDH）组成的两酶系统显示了GDH对各种不饱和醛的混杂羰基还原酶活性。因此，将CAR与GDH驱动的NADP（H）回收系统耦合，可从母体羧酸盐中获得多种
• Nickel-Catalyzed Cyanation of Benzylic and Allylic Pivalate Esters
  作者：Nicholas W. M. Michel、Alexandria D. M. Jeanneret、Hyehwang Kim、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01763

  日期：2018.10.5

  substoichiometric quantities of Zn(CN)2. Alkene additives were found to inhibit catalysis, suggesting that avoiding β-hydride elimination side reactions is essential for productive catalysis. An enantioenriched allylic ester undergoes enantiospecific cross-coupling to produce an enantioenriched allylic nitrile. This method was applied to an efficient synthesis of (±)-naproxen from commercially available starting

  据报道，使用空气稳定的Ni（II）预催化剂和亚化学计量的Zn（CN）2，镍催化的苄基和烯丙基新戊酸酯的氰化反应。发现烯烃添加剂可抑制催化作用，这表明避免β-氢化物消除副反应对于生产催化至关重要。对映体富集的烯丙基酯经历对映体特异性交叉偶联以产生对映体富集的烯丙基腈。该方法被用于从市售起始原料有效合成（±）-萘普生。