16-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-8-thia-3,5,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2(7),3,5,9,11(15)-hexaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 16-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-8-thia-3,5,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2(7),3,5,9,11(15)-hexaene
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₅S
• 分子量: 431.948
• InChiKey: GJEMMTNICNRYNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-<4-chlorophenyl>-3-cyano-5,6-trimethylenepyridine-2<1H>-thione 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 16-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-8-thia-3,5,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2(7),3,5,9,11(15)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  一些含有环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶的新型杂环化合物的合成与反应

  摘要：

  3-氨基-4-芳基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯(3a-d)水解得到相应的邻氨基羧酸4a-d。用乙酸酐加热后一种化合物 (4a-d) 得到恶嗪酮衍生物 5a-d，该衍生物又经过再循环反应，在用乙酸铵中的乙酸处理后得到相应的嘧啶酮 6a-d。3-氨基-4-芳基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺(3f,h)与原甲酸三乙酯反应得到嘧啶酮衍生物7a,b。3-氨基-4-苯基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺3e,h与芳香醛的反应提供了四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮8a-d。使用三氯氧化磷对 7a,b 和 6a-d 进行氯化生成 4-氯环烷[5',6']吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3, 2-d]嘧啶衍生物9a-f作为关键中间体用于合成几种新型环烷吡啶并噻吩并嘧啶10a-f～14a-f。此外，还合成了一些环烷吡啶并噻吩并三嗪酮15a、b-17a、b。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500136